| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·苹果早期落叶病 | 第9-10页 |
| ·斑点落叶病的起源和危害 | 第10页 |
| ·褐斑病的起源和危害 | 第10页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第10-14页 |
| ·分子标记概述 | 第10-11页 |
| ·分子标记的类型 | 第11-14页 |
| ·苹果基因组分子生物学研究进展 | 第14-18页 |
| ·分子标记在苹果上的应用 | 第14-16页 |
| ·已发现的主要的苹果的标记 | 第16-18页 |
| ·本试验的研究目的、意义和主要内容 | 第18-20页 |
| ·研究的目的与意义 | 第18页 |
| ·主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-27页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·主要化学试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-22页 |
| ·苹果基因组DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·DNA 浓度及纯度测定 | 第23页 |
| ·苹果RAPD 反应体系 | 第23页 |
| ·抗斑点落叶病基因RAPD 标记的克隆及其序列测定测序 | 第23-26页 |
| ·特异标记DNA 片段的回收 | 第23-24页 |
| ·连接反应 | 第24页 |
| ·感受态E.coli DH5 α的制备 | 第24-25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25页 |
| ·阳性克隆的筛选与检测 | 第25-26页 |
| ·DNA 序列测定 | 第26页 |
| ·苹果抗斑点落叶病基因特异标记DNA 片段的同源性分析 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-36页 |
| ·秦冠、富士苹果对斑点落叶病的抗性表现 | 第27页 |
| ·秦冠、富士以及杂交F1 代对早期落叶病的抗性遗传趋势 | 第27-31页 |
| ·秦冠、富士正反交后代的抗性遗传分析 | 第27-28页 |
| ·田间抗性鉴定与室内接种验证 | 第28-31页 |
| ·苹果斑点落叶病抗性基因RAPD 标记的筛选 | 第31-36页 |
| ·苹果基因组DNA 提取结果 | 第31页 |
| ·双亲间RAPD 多态性的分析 | 第31-32页 |
| ·F1 代抗病池与感病池的RAPD 多态性分析 | 第32页 |
| ·RAPD 标记S428-900 在杂交后代中的验证 | 第32-34页 |
| ·RAPD 标记S428-854 的克隆和测序 | 第34页 |
| ·克隆片段的分析 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-38页 |
| ·关于苹果早期落叶病抗性遗传趋势研究 | 第36页 |
| ·分子标记的研究与应用 | 第36-38页 |
| 第五章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
