温心活血颗粒的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 1 前言 | 第6-10页 |
| ·选题目的、意义和立题依据 | 第6页 |
| ·国内外研究概况 | 第6-8页 |
| ·处方前景分析 | 第8-10页 |
| 2 处方研究 | 第10-15页 |
| ·处方来源 | 第10页 |
| ·处方组成 | 第10页 |
| ·功能主治 | 第10页 |
| ·方解 | 第10-11页 |
| ·处方药物概况 | 第11-15页 |
| 3 制备工艺研究 | 第15-41页 |
| ·剂型的选择 | 第15-16页 |
| ·工艺路线的初步确定 | 第16-17页 |
| ·工艺条件的考察 | 第17-29页 |
| ·分离与纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第29-32页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第32-37页 |
| ·制法 | 第37-38页 |
| ·工艺流程图 | 第38-39页 |
| ·中试 | 第39-41页 |
| 4 质量标准研究 | 第41-60页 |
| ·实验仪器、试剂及材料 | 第41页 |
| ·药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第41-44页 |
| ·性状 | 第44页 |
| ·鉴别 | 第44-48页 |
| ·检查 | 第48-52页 |
| ·丹酚酸B的含量测定 | 第52-59页 |
| ·功能与主治 | 第59页 |
| ·用法与用量 | 第59页 |
| ·规格 | 第59页 |
| ·贮藏 | 第59-60页 |
| 5 稳定性考察 | 第60-64页 |
| ·考察方法 | 第60页 |
| ·考察项目与结果 | 第60页 |
| ·结论 | 第60-64页 |
| 6 结论与讨论 | 第64-67页 |
| ·结论 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 附图 | 第70-74页 |
| 综述 | 第74-82页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第82-83页 |
