| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·补骨脂概述 | 第10-11页 |
| ·补骨脂 | 第10页 |
| ·活性成分 | 第10页 |
| ·药理作用及临床应用 | 第10-11页 |
| ·补骨脂主要成分的提取分离方法 | 第11页 |
| ·伤疖膏 | 第11-12页 |
| ·离心分配色谱技术 | 第12-16页 |
| ·近红外光谱技术 | 第16-18页 |
| ·研究思路 | 第18-19页 |
| 2 补骨脂主要香豆素类化合物的提取与分离 | 第19-23页 |
| ·实验部分 | 第19-21页 |
| ·实验材料与仪器设备 | 第19页 |
| ·不同浓度乙醇提取补骨脂的比较 | 第19-20页 |
| ·补骨脂香豆素类活性组分的分离纯化 | 第20-21页 |
| ·结果讨论 | 第21-23页 |
| ·乙醇浓度的选择 | 第21-22页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第22页 |
| ·补骨脂素、异补骨脂素分离纯化工艺比较 | 第22-23页 |
| 3 离心分配式高速逆流色谱分离纯化补骨脂中3 种香豆素类活性成分及补骨脂酚 | 第23-30页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·实验材料与仪器设备 | 第23-24页 |
| ·样品的制备 | 第24页 |
| ·溶剂体系的设计与配制 | 第24-25页 |
| ·HPLC分离方法的建立与待分离组分分配系数的测定 | 第25页 |
| ·CPC分离纯化方法的建立 | 第25页 |
| ·结果讨论 | 第25-30页 |
| ·样品的前处理与样品溶媒 | 第25-27页 |
| ·CPC溶剂体系及分离方法的优化 | 第27-28页 |
| ·CPC分离产物的NMR结构表征 | 第28-30页 |
| 4 近红外光谱法定性及定量分析6种产地的补骨脂 | 第30-38页 |
| ·实验部分 | 第30-33页 |
| ·仪器设备与实验材料 | 第30页 |
| ·6种不同产地补骨脂的定性模型的建立与验证 | 第30-31页 |
| ·48组样品补骨脂3种标示成分的HPLC含量分析 | 第31-32页 |
| ·补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定校正模型的建立与预测集验证 | 第32-33页 |
| ·结果讨论 | 第33-38页 |
| ·光谱预处理方法及建模区间的选择 | 第33-34页 |
| ·定性模型选择性报告与验证集验证报告 | 第34-36页 |
| ·补骨脂素的校正模型与验证模型结果 | 第36页 |
| ·异补骨脂素的校正模型与验证模型结果 | 第36-37页 |
| ·补骨脂定的校正模型与验证模型结果 | 第37-38页 |
| 5 近红外光谱法定量分析复方伤疖膏制备过程中黄芩苷的含量 | 第38-44页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·实验材料与仪器设备 | 第38页 |
| ·伤疖膏制备条件及过程制备液收集 | 第38页 |
| ·伤疖膏制备过程提取液的近红外光谱采集 | 第38-39页 |
| ·制备液样品中黄芩苷的HPLC含量测定 | 第39-40页 |
| ·黄芩苷的近红外校正模型的建立与验证 | 第40页 |
| ·结果讨论 | 第40-44页 |
| ·正交试验与HPLC结果 | 第40-41页 |
| ·光谱预处理方法及建模区间的选择 | 第41-42页 |
| ·黄芩苷的校正模型与外部验证结果 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录A 核磁共振谱图及近红外原始数据 | 第48-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
