| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 主要仪器检索表 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 植物丛枝菌根的研究 | 第14-20页 |
| ·丛枝菌根的生物学特征 | 第14-15页 |
| ·菌根共生体形成的信号识别 | 第15-17页 |
| ·重培养方法对丛枝菌根的研究 | 第17-20页 |
| 2 植物根系分泌物在菌根形成过程中的作用 | 第20-22页 |
| 第二章 樱桃番茄离体根系统的建立 | 第22-32页 |
| 1 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·供试植物 | 第22页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·所用抗生素及生长素 | 第22-23页 |
| ·所用培养基 | 第23页 |
| ·PCR所用试剂 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-26页 |
| ·发根农杆菌的活化和感菌液的制备 | 第23页 |
| ·抗生素浓度的确定 | 第23页 |
| ·外植体的获得和接种 | 第23页 |
| ·抑菌和继代 | 第23-24页 |
| ·液体振荡扩大培养 | 第24页 |
| ·生长曲线的测定 | 第24页 |
| ·rolB和rolC基因的PCR鉴定 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| ·抗生素浓度的确定 | 第26-27页 |
| ·不同诱导方法、不同外植体对侵染率的影响 | 第27-28页 |
| ·毛状根的诱导和筛选 | 第28-29页 |
| ·毛状根生长速率测定 | 第29-30页 |
| ·rolB和rolC基因的PCR分子检测 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 丛枝菌根真菌侵染番茄离体毛状根双重培养体系的建立 | 第32-37页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·供试宿主植物 | 第32页 |
| ·供试菌剂 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-33页 |
| ·菌剂的接种与培养 | 第32-33页 |
| ·取样染色与制片观察 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| ·G.intraradices在M培养基中的生长状况 | 第33页 |
| ·G.intraradices对转移Ri T-DNA番茄离体根的侵染 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 根系分泌物收集和目标活性物质分离 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·供试植物 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·试验器材 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-40页 |
| ·根系分泌物的收集 | 第37-38页 |
| ·浓缩分泌物 | 第38页 |
| ·根系分泌物的制备 | 第38-39页 |
| ·根系分泌物液相色谱测定 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-43页 |
| ·毛状根中活性物质差异 | 第40-42页 |
| ·目标物质制备 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 目标物质回补实验 | 第45-54页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·试验材料 | 第45-46页 |
| ·供试植物 | 第45页 |
| ·供试菌种 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·试验器材 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46页 |
| ·目标物质处理 | 第46页 |
| ·目标物质质量和浓度计算 | 第46页 |
| ·试验设计 | 第46页 |
| ·菌丝长度测定 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-51页 |
| ·制备物质的质量与浓度 | 第46-47页 |
| ·回补实验中Gi.孢子及菌丝生长情况 | 第47-50页 |
| ·回补实验中Gi.菌丝生长变化 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 全文结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 创新点 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 攻读学位期间发表和完成的论文目录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
