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GADD45基因检测技术作为辐射生物剂量计的研究

英文缩略词表第1-6页
中文摘要第6-7页
ABSTRACT第7-9页
前言第9-12页
 一、本研究的应用价值和理论意义第9-10页
 二、本研究的国内外研究进展第10-11页
 三、本研究要解决的问题第11-12页
材料与方法第12-27页
 1.实验材料第12-16页
   ·标本的选择(血样)第12页
   ·主要试剂第12页
   ·试剂盒第12页
   ·引物第12-13页
   ·生物软件第13页
   ·主要分子生物学试剂第13页
   ·主要的试剂、缓冲液和凝胶的配置第13-15页
   ·细胞培养耗材第15-16页
   ·主要仪器设备第16页
 2.实验方法第16-27页
   ·淋巴细胞分离第16-18页
   ·人外周血总RNA的提取第18-21页
   ·RT-PCR第21-22页
   ·琼脂糖凝胶电泳鉴定第22-23页
   ·相对实时荧光定量PCR方法的建立第23-26页
   ·定量方法和统计学分析第26-27页
实验结果第27-38页
 1.人外周血淋巴细胞总RNA的提取第27页
 2.RNA的定量第27-28页
 3.目的基因的克隆第28-29页
 4.SYBR Green Ⅰ嵌合荧光法实时荧光定量PCR扩增特异性验证第29-30页
 5.X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的相对定量第30-34页
   ·Gy X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的相对定量第34-36页
 7.X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的剂量-效应关系第36页
   ·Gy X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的时间-效应关系第36-38页
讨论第38-41页
 1.目的基因的选择第38页
 2.内参基因的选择第38-39页
 3.淋巴细胞分离方法和收获时间的选择第39页
 4.GADD45基因表达的时间-效应范围第39页
 5.GADD45基因表达的剂量-效应响应范围第39-40页
 6.实时荧光定量PCR方法检测GADD45基因表达成为辐射生物剂量计的展望第40-41页
结论第41-42页
参考文献第42-45页
附录1 引物设计及合成第45-49页
附录2 NCBI基因文库提供的基因参考序列第49-61页
综述第61-70页
致谢第70-71页

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