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我国南海相似蜂海绵相关微生物多样性及活性产物研究

目录第1-6页
缩略词表第6-7页
中文摘要第7-8页
Abstract第8-10页
第一章 前言第10-20页
 参考文献第16-20页
第二章 实验材料及方法第20-30页
   ·材料第20-25页
     ·工具酶类第20页
     ·试剂盒第20页
     ·Marker第20页
     ·培养基成分第20页
     ·PCR引物第20-21页
     ·抗生素第21页
     ·其它试剂第21-22页
     ·实验仪器第22页
     ·培养基第22-23页
     ·试剂和溶液配制第23-24页
     ·抗生素的配制第24-25页
     ·生物信息学软件第25页
     ·菌株和质粒载体第25页
   ·方法第25-30页
     ·真菌基因组提取第25页
     ·细菌菌落PCR第25-26页
     ·海绵总基因组提取第26页
     ·DNA片段纯化回收第26页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第26-27页
     ·TA克隆第27页
     ·16S rRNA基因的限制性酶切片段多态性分析(RFLP)第27页
     ·使用软件构建系统发育树第27-28页
     ·硅胶柱层析第28页
     ·HPLC分析和制备第28-29页
     ·枯草芽孢杆菌63501孢子悬液制备第29页
     ·钢圈法抗菌活性筛选实验第29页
     ·纸片法抗菌活性筛选实验第29-30页
第三章 相似蜂海绵(Haliclona simulans)相关真菌多样性研究第30-38页
   ·实验方法第30-33页
     ·海绵样品采集和处理第30页
     ·真菌分离第30-31页
     ·菌种保藏第31页
     ·真菌分子系统学分析第31-33页
   ·实验结果第33-38页
     ·分离得到真菌菌株菌落形态第33页
     ·基因组提取的结果第33页
     ·ITS序列扩增的结果第33-34页
     ·BLAST比对结果第34页
     ·分子系统学分析结果第34-36页
     ·GenBank注册号第36-38页
第四章 相似蜂海绵(Haliclona simulans)相关细菌多样性研究第38-52页
   ·可培养细菌多样性研究第38-40页
     ·实验方法第38页
     ·菌种保藏第38页
     ·菌落PCR获得各菌株16S rRNA序列第38-39页
     ·限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)第39页
     ·测序第39页
     ·序列编辑和比对第39页
     ·BLAST第39-40页
     ·系统树构建第40页
     ·GenBank注册第40页
   ·实验结果第40-44页
     ·分离结果第40页
     ·16 SrRNA基因序列扩增结果第40页
     ·RFLP分析结果第40-41页
     ·BLAST比对结果第41-42页
     ·分子系统学分析结果第42-44页
     ·GenBank注册号第44页
   ·相似蜂海绵相关未培养细菌多样性分析第44-45页
     ·海绵组织总基因组DNA的提取第44-45页
     ·构建16S rRNA基因序列文库第45页
     ·RFLP分析16S rRNA基因文库第45页
     ·测序第45页
     ·序列编辑和比对第45页
     ·构建系统树第45页
   ·实验结果第45-50页
     ·总基因组提取结果第45页
     ·16S rRNA基因文库构建的结果第45-46页
     ·RFLP分析结果第46-47页
     ·BLAST比对结果第47-48页
     ·分子系统学分析第48-50页
     ·GenBank注册号第50页
   ·讨论第50-52页
第五章 相似蜂海绵相关微生物代谢产物研究第52-59页
   ·实验方法第52-53页
     ·真菌的发酵第52页
     ·细菌的发酵第52页
     ·发酵产物提取第52页
     ·活性筛选第52页
     ·活性物质分离第52-53页
   ·实验结果第53-57页
     ·抗肿瘤筛选结果第53页
     ·抗衰老筛选结果第53页
     ·抗菌活性筛选结果第53-54页
     ·抗糖尿病筛选结果第54页
     ·F62分离结果第54-57页
   ·小结第57-59页
第五章 全文总结第59-62页
第六章 中国海绵生理活性物质研究新进展(综述)第62-65页
参考文献第65-69页
致谢第69-70页
个人简历第70-71页
附图第71-72页

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