| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8页 |
| 1.植物启动子在基因表达调控中的作用 | 第8-24页 |
| ·组成型启动子 | 第8-12页 |
| ·诱导型启动子 | 第12-15页 |
| ·光诱导型启动子 | 第12-13页 |
| ·温度诱导型启动子 | 第13-14页 |
| ·创伤诱导型启动子 | 第14-15页 |
| ·病原菌(共生细菌)诱导型启动子 | 第15页 |
| ·化学物质诱导启动子 | 第15页 |
| ·组织特异性启动子 | 第15-20页 |
| ·根组织特异性启动子 | 第16页 |
| ·茎特异性启动子 | 第16页 |
| ·叶特异性启动子 | 第16-17页 |
| ·花特异性启动子 | 第17-18页 |
| ·种子、果实特异性启动子 | 第18页 |
| ·维管组织特异性启动子 | 第18-20页 |
| ·韧皮部组织特异性启动子 | 第19-20页 |
| ·ASK1启动子作为组成型启动子的应用研究 | 第20-24页 |
| 2.实验材料与方法 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株、质粒、试剂盒和化学药品 | 第24页 |
| ·抗生素 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·GFP基因载体的构建 | 第24-25页 |
| ·植物培养 | 第25-26页 |
| ·ASK1启动子的获得及载体构建 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备及转化 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第28页 |
| ·农杆菌感受态制备及转化 | 第28-29页 |
| ·农杆菌感受态制备 | 第28-29页 |
| ·农杆菌转化 | 第29页 |
| ·拟南芥的转化及筛选 | 第29-30页 |
| ·拟南芥的转化 | 第29-30页 |
| ·拟南芥的筛选 | 第30页 |
| ·拟南芥叶肉原生质体的分离纯化 | 第30-31页 |
| ·质粒的大量抽提纯化及瞬时表达 | 第31-32页 |
| ·质粒的大量抽提纯化 | 第31-32页 |
| ·原生质体瞬时表达 | 第32页 |
| ·RT-PCR试验步骤 | 第32-34页 |
| ·RNA抽提及质检 | 第32-33页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第33-34页 |
| 3.实验结果与分析 | 第34-44页 |
| ·ASK1启动子的生物信息学分析结果 | 第34页 |
| ·GFP基因载体构建结果 | 第34-35页 |
| ·ASK1基因载体构建结果 | 第35页 |
| ·ASK::GFP和35S::GFP转农杆菌后PCR鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·WT、35S::GFP和pASK::GFP在茎、叶、花中表达RT-PCR分析 | 第36页 |
| ·35S::GFP在拟南芥不同组织中的表达情况 | 第36-42页 |
| ·ASK:::GFP在拟南芥花粉组织中的表达情况 | 第42页 |
| ·35S:::GFP和pASK::GFP在拟南芥原生质体的表达情况 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50页 |