TiO2薄膜表面共固定肝素及硒代胱胺改善其血液相容性的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| ·心血管疾病及血管支架 | 第12-13页 |
| ·心血管疾病 | 第12页 |
| ·心血管材料及其应用存在的问题 | 第12-13页 |
| ·心血管材料的表面改性 | 第13-19页 |
| ·机械方法表面改性 | 第14页 |
| ·物理方法表面改性 | 第14-15页 |
| ·化学方法表面改性 | 第15-16页 |
| ·生物化学表面修饰 | 第16-19页 |
| ·生物信号分子—NO | 第19-23页 |
| ·NO的来源 | 第19-20页 |
| ·NO在生物体内的作用机制 | 第20页 |
| ·NO在心血管系统中的作用 | 第20-21页 |
| ·NO在心血管材料表面改性中的应用 | 第21-23页 |
| ·选题意义及研究内容 | 第23-25页 |
| ·选题的目的及意义 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第2章 催化活性层的构建与表征 | 第26-43页 |
| ·催化活性层的构建 | 第26-29页 |
| ·氧化钛薄膜的沉积 | 第26-27页 |
| ·多巴胺在氧化钛表面的固定 | 第27-28页 |
| ·肝素的固定 | 第28-29页 |
| ·硒代胱胺分子的固定 | 第29页 |
| ·催化活性层材料学表征方法 | 第29-32页 |
| ·台阶仪测膜厚 | 第29-30页 |
| ·氧化钛晶型检测 | 第30页 |
| ·红外光谱 | 第30-31页 |
| ·X射线光电子能谱 | 第31页 |
| ·表面氨基定量 | 第31-32页 |
| ·材料学表征结果 | 第32-37页 |
| ·TiO_2薄膜的表征 | 第32-33页 |
| ·聚多巴胺薄膜的表征 | 第33-34页 |
| ·肝素在样品表面固定后的表征 | 第34-36页 |
| ·硒代胱胺催化分子在样品表面固定后的表征 | 第36-37页 |
| ·催化活性层性能的表征方法 | 第37-39页 |
| ·表面亲/疏水性 | 第37-38页 |
| ·表面形貌分析 | 第38页 |
| ·QCM-D监测生物分子在材料表面的固定 | 第38-39页 |
| ·催化活性层性能分析结果 | 第39-42页 |
| ·水接触角实验结果 | 第39-40页 |
| ·样品形貌分析结果 | 第40-41页 |
| ·QCM-D实验结果 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 催化活性层的生物学评价 | 第43-58页 |
| ·催化活性层生物学评价方法 | 第43-48页 |
| ·催化活性层GPx酶活力检测 | 第43-44页 |
| ·体外血小板粘附实验 | 第44-46页 |
| ·溶血率实验 | 第46-47页 |
| ·AT Ⅲ实验 | 第47页 |
| ·凝血时间实验 | 第47页 |
| ·血小板cGMP含量检测 | 第47-48页 |
| ·GPx酶活力检测结果分析 | 第48-49页 |
| ·血小板粘附实验结果 | 第49-54页 |
| ·荧光染色结果分析 | 第49-51页 |
| ·血小板计数结果与分析 | 第51-52页 |
| ·扫描电镜结果与分析 | 第52-54页 |
| ·溶血实验 | 第54页 |
| ·AT Ⅲ实验 | 第54-55页 |
| ·APTT实验 | 第55-56页 |
| ·血小板cGMP含量检测 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 改性层构建与其生物相容性改善机理的讨论 | 第58-63页 |
| ·催化活性层各生物分子的作用 | 第58-60页 |
| ·多巴胺分子在修饰过程中的作用 | 第58页 |
| ·肝素在催化活性层的作用 | 第58-59页 |
| ·硒代胱胺分子的作用 | 第59-60页 |
| ·NO抑制血小板粘附和聚集的机理研究 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
