| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| ·微囊藻水华概述 | 第14-17页 |
| ·微囊藻特性 | 第14页 |
| ·微囊藻水华的危害 | 第14-15页 |
| ·微囊藻水华的成因 | 第15-17页 |
| ·微囊藻水华的治理措施 | 第17-22页 |
| ·物理法 | 第17-18页 |
| ·化学法 | 第18页 |
| ·物理化学法 | 第18-19页 |
| ·生物法 | 第19-22页 |
| ·纳米光催化抑藻概述 | 第22-25页 |
| ·纳米光催化原理 | 第22-23页 |
| ·纳米光催化在富营养化控制中的应用 | 第23-25页 |
| ·有效微生物(EM)化感抑藻概述 | 第25-29页 |
| ·有效微生物(EM)技术概况 | 第25-27页 |
| ·有效微生物(EM)技术在富营养化控制领域的应用 | 第27-29页 |
| ·本论文的研究背景、研究内容和技术路线 | 第29-33页 |
| ·本文的研究背景 | 第29-31页 |
| ·本文的研究内容 | 第31-32页 |
| ·本文的技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 新型纳米光催化材料制备及表征 | 第33-48页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·试验和分析方法 | 第36-41页 |
| ·铜绿微囊藻培养 | 第36页 |
| ·纳米光催化剂制备 | 第36页 |
| ·光催化剂晶体结构分析 | 第36-37页 |
| ·光催化剂粒径分析 | 第37-38页 |
| ·光催化剂晶格间隙分析 | 第38-39页 |
| ·顺磁共振波谱 | 第39页 |
| ·自由基产生量测定 | 第39-40页 |
| ·光催化活性测定 | 第40-41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·X 射线衍射 | 第41页 |
| ·扫描电镜图片 | 第41-42页 |
| ·紫外-可见漫反射光谱 | 第42-43页 |
| ·电子顺磁共振波谱 | 第43-44页 |
| ·自由基产生量测定 | 第44-45页 |
| ·光催化活性实验 | 第45页 |
| ·初步抑藻实验 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第三章 AgBi0_3抑藻效果及机理研究 | 第48-68页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·材料和仪器 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·试验分析方法 | 第49-53页 |
| ·叶绿素a 含量的测定 | 第49-50页 |
| ·藻细胞形态观察 | 第50页 |
| ·透射电镜(TEM)超薄切片制作及电镜观察 | 第50-52页 |
| ·流式细胞技术 | 第52页 |
| ·细胞膜透性测定 | 第52页 |
| ·总有机碳和总氮的测定 | 第52-53页 |
| ·溶解氧的测定 | 第53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-66页 |
| ·环境条件对AgBi0_3 抑藻效果的影响 | 第53-58页 |
| ·三种抑藻剂不同投量对比 | 第58-59页 |
| ·AgBi0_3 抑制铜绿微囊藻的生长的机理研究 | 第59-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 第四章 AgBi0_3对铜绿微囊藻抑制率优化研究 | 第68-82页 |
| ·前言 | 第68-69页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·试验和分析方法 | 第69-74页 |
| ·藻细胞数测定(血球计数法) | 第69页 |
| ·藻细胞生长抑制率测定 | 第69-70页 |
| ·Plackett–Burman 实验设计 | 第70-72页 |
| ·响应曲面法实验设计 | 第72-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·PB 实验筛选显著性因素 | 第74-76页 |
| ·响应曲面法进行培养基优化 | 第76-78页 |
| ·因素影响和相互作用效果分析 | 第78-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第五章 酵母菌及其胞外分泌物的抑藻效果及机理研究 | 第82-97页 |
| ·前言 | 第82-83页 |
| ·实验材料 | 第83-84页 |
| ·微囊藻 | 第83页 |
| ·供试酵母菌 | 第83-84页 |
| ·供试酵母菌胞外分泌物 | 第84页 |
| ·试验和分析方法 | 第84-86页 |
| ·微囊藻生长曲线的测定 | 第84-85页 |
| ·酵母菌对微囊藻生长抑制实验 | 第85页 |
| ·酵母菌胞外分泌物对微囊藻生长抑制实验 | 第85页 |
| ·叶绿素质量浓度测定方法 | 第85-86页 |
| ·生长抑制实验数据处理 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-96页 |
| ·微囊藻的生长曲线 | 第86-87页 |
| ·不添加葡萄糖时酵母菌悬浊液对微囊藻生长的影响 | 第87-89页 |
| ·葡萄糖对微囊藻生长的影响 | 第89页 |
| ·葡萄糖存在时酵母菌悬浊液对微囊藻生长的影响 | 第89-91页 |
| ·酵母菌胞外物对微囊藻生长的影响 | 第91-92页 |
| ·生长基质存在时酵母菌悬浊液和胞外物对微囊藻生长的影响对比 | 第92-93页 |
| ·酵母菌及其胞外分泌物对微囊藻细胞形态的影响 | 第93-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 第六章 酵母菌及其胞外分泌物的抑藻活性物质研究 | 第97-119页 |
| ·前言 | 第97页 |
| ·仪器和方法 | 第97-98页 |
| ·主要仪器 | 第97-98页 |
| ·实验方法 | 第98页 |
| ·分析方法 | 第98-103页 |
| ·高效液相色谱和体积排阻色谱联用(HPLC-SEC) | 第98-100页 |
| ·三维荧光光谱分析 | 第100-102页 |
| ·气相色谱质谱联用分析 | 第102-103页 |
| ·实验结果与讨论 | 第103-117页 |
| ·微囊藻原液的组分分析 | 第103-104页 |
| ·酵母菌YPD 发酵原液的组分分析 | 第104-105页 |
| ·微囊藻生长促进组藻液的组分分析 | 第105-108页 |
| ·微囊藻生长抑制组藻液的组分分析 | 第108-110页 |
| ·不同处理的实验组横向比较分析 | 第110-114页 |
| ·不同处理的实验组气相色谱质谱联用分析 | 第114-117页 |
| ·小结 | 第117-119页 |
| 第七章 全文总结 | 第119-123页 |
| ·主要结论 | 第119-122页 |
| ·本文创新点 | 第122页 |
| ·展望 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 攻读博士期间发表或投寄的论文 | 第138-140页 |