| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 概述 | 第11-27页 |
| ·复合维生素纳米水分散体制剂的基本原理及处方组成 | 第11-20页 |
| ·基本原理 | 第11页 |
| ·处方组成 | 第11-20页 |
| ·复合维生素的组成 | 第11-16页 |
| ·脂溶性维生素 | 第12-15页 |
| ·水溶性维生素 | 第15-16页 |
| ·表面活性剂 | 第16-18页 |
| ·表面活性剂的类型 | 第16-17页 |
| ·表面活性剂的性质和应用 | 第17-18页 |
| ·抗氧剂 | 第18-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20页 |
| ·国内外研究现状 | 第20-21页 |
| ·研究内容和方法 | 第21-25页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·研究方法 | 第22-25页 |
| ·维生素分析方法的研究现状 | 第22-25页 |
| ·分光光度法 | 第22-23页 |
| ·高效液相色谱法 | 第23-24页 |
| ·电化学法 | 第24页 |
| ·荧光光度法 | 第24-25页 |
| ·材料与仪器 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-27页 |
| 2 复合维生素的液相色谱分析方法建立及研究 | 第27-44页 |
| ·脂溶性维生素的液相分析法 | 第28-37页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第28页 |
| ·维生素A 醋酸酯复方系列的流动相体系筛选 | 第28-35页 |
| ·甲醇-水系统的筛选 | 第28-31页 |
| ·维生素A 醋酸酯的检测 | 第28-29页 |
| ·维生素D3 的检测 | 第29-30页 |
| ·维生素E 的检测 | 第30-31页 |
| ·乙腈-甲醇系统的筛选 | 第31-35页 |
| ·维生素E 的检测 | 第31-33页 |
| ·维生素A 醋酸酯的检测 | 第33页 |
| ·维生素D_3 的检测 | 第33-35页 |
| ·维生素A 棕榈酸酯复方系列的流动相体系筛选 | 第35-37页 |
| ·水溶性维生素的液相分析法 | 第37-43页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第37页 |
| ·同时测定V81、V82 的流动相选择 | 第37-40页 |
| ·流动相pH 值的选择 | 第40-43页 |
| 本章小结 | 第43-44页 |
| 3 复合维生素纳米水分散体的制备 | 第44-61页 |
| ·复合维生素的基本成分及含量 | 第44页 |
| ·制备工艺流程 | 第44-45页 |
| ·脂溶性维生素的增溶 | 第44-45页 |
| ·水溶性维生素的溶解 | 第45页 |
| ·成品制备 | 第45页 |
| ·脂溶性维生素的处方筛选 | 第45-59页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第46-55页 |
| ·各种表面活性剂对维生素A 醋酸酯的增溶效果比较 | 第46-48页 |
| ·各种表面活性剂对维生素E 的增溶效果比较 | 第48-49页 |
| ·各种表面活性剂对维生素D3 的增溶效果比较 | 第49-51页 |
| ·溶液澄明度的考查 | 第51-54页 |
| ·化学稳定性的考查 | 第54-55页 |
| ·三种表面活性剂用量的选择 | 第55-59页 |
| ·溶液澄明度的考察 | 第56-57页 |
| ·化学稳定性的考察 | 第57-59页 |
| ·复合维生素纳米水分散体的粒度测定 | 第59-60页 |
| 本章小结 | 第60-61页 |
| 4 复合维生素纳米水分散体的稳定性研究 | 第61-70页 |
| ·维生素A 醋酸酯复方系列的稳定性研究 | 第61-67页 |
| ·实验部分 | 第61-63页 |
| ·抗氧剂筛选 | 第61-63页 |
| ·单组分抗氧剂用量选择 | 第61-62页 |
| ·多组分抗氧剂用量选择 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-67页 |
| ·单组份抗氧剂对稳定性的影响 | 第63-65页 |
| ·EMQ 最佳用量 | 第63页 |
| ·BHA 最佳用量 | 第63-64页 |
| ·BHT 最佳用量 | 第64页 |
| ·TBHQ 最佳用量 | 第64-65页 |
| ·多组份抗氧剂组合对稳定性的影响 | 第65-66页 |
| ·两种抗氧剂组合的抗氧能力筛选 | 第65-66页 |
| ·三种抗氧剂组合的抗氧能力筛选 | 第66页 |
| ·四种抗氧剂组合的抗氧能力 | 第66页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·室温留样考察 | 第66-67页 |
| ·维生素A 棕榈酸酯复方系列的稳定性研究 | 第67-68页 |
| ·水溶性维生素的稳定性研究 | 第68-69页 |
| 本章小结 | 第69-70页 |
| 5 复合维生素纳米水分散体在家兔体内相对生物利用度研究 | 第70-86页 |
| ·生物利用度(bioavailability,BA) | 第70页 |
| ·內标法 | 第70-71页 |
| ·血浆中维生素A 浓度测定方法的建立 | 第71-82页 |
| ·实验部分 | 第71-73页 |
| ·储备液的配制 | 第71-72页 |
| ·直接沉淀蛋白法处理血浆样品 | 第72页 |
| ·家兔采血与喂药方法 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-82页 |
| ·色谱条件的选择 | 第73-77页 |
| ·色谱柱的选择 | 第73页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第73页 |
| ·内标物的选择及用量 | 第73页 |
| ·流动相的选择 | 第73-76页 |
| ·流速的影响 | 第76-77页 |
| ·优化后的色谱条件 | 第77页 |
| ·直接沉淀蛋白处理血浆样品方法的建立 | 第77-78页 |
| ·血浆样品的用量 | 第77页 |
| ·沉淀剂的选择和用量 | 第77-78页 |
| ·漩涡、离心时间 | 第78页 |
| ·进样量 | 第78页 |
| ·分析方法性能研究 | 第78-82页 |
| ·分析方法的专属性 | 第78-79页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第79-80页 |
| ·方法精密度实验 | 第80-81页 |
| ·方法准确度实验 | 第81-82页 |
| ·两种制剂血药浓度的测定 | 第82-83页 |
| ·实验方案 | 第82页 |
| ·参比制剂 | 第82页 |
| ·受试制剂 | 第82页 |
| ·给药方法与给药剂量 | 第82-83页 |
| ·血浆样本采集 | 第83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-86页 |
| ·预试 | 第83-84页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第84-85页 |
| ·讨论 | 第85-86页 |
| 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第92-94页 |