| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 文献综述 | 第10-22页 |
| 第一章 羊痘研究进展 | 第10-22页 |
| ·病原学 | 第10-12页 |
| ·病毒的分类 | 第10页 |
| ·形态特征 | 第10页 |
| ·理化性质 | 第10-11页 |
| ·分子生物学特征 | 第11页 |
| ·羊痘病毒的复制 | 第11-12页 |
| ·流行病学 | 第12-13页 |
| ·流行分布 | 第12页 |
| ·宿主特点 | 第12-13页 |
| ·传播情况 | 第13页 |
| ·羊痘的发病机理 | 第13页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第13-15页 |
| ·临床症状 | 第13-14页 |
| ·病理变化 | 第14-15页 |
| ·诊断 | 第15-20页 |
| ·病原鉴定 | 第15-16页 |
| ·血清学试验 | 第16-19页 |
| ·鉴别诊断 | 第19-20页 |
| ·羊痘的防制 | 第20-21页 |
| ·灭活疫苗 | 第20页 |
| ·弱毒疫苗 | 第20-21页 |
| ·重组疫苗 | 第21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 试验研究 | 第22-59页 |
| 第二章 绵羊痘病毒甘肃株糖蛋白ORF117 和ORF121 基因的克隆与序列分析 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·菌种和载体 | 第22页 |
| ·酶和试剂 | 第22页 |
| ·实验所用培养基和溶液 | 第22-23页 |
| ·仪器与设备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·病料处理 | 第23页 |
| ·病毒DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·糖蛋白基因的扩增 | 第24-25页 |
| ·糖蛋白基因的克隆 | 第25-27页 |
| ·结果 | 第27-33页 |
| ·糖蛋白基因的PCR 扩增 | 第27页 |
| ·重组质粒的PCR 及酶切鉴定 | 第27-28页 |
| ·糖蛋白基因序列分析 | 第28-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 绵羊痘病毒甘肃株糖蛋白 ORF117 和ORF121 基因表达、蛋白纯化及免疫原性分析 | 第34-46页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·菌种和载体 | 第34页 |
| ·酶和试剂 | 第34页 |
| ·实验所用培养基和溶液 | 第34-36页 |
| ·仪器与设备 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-41页 |
| ·目的片段的扩增和回收 | 第36-37页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第37页 |
| ·目的基因在大肠埃希菌中的表达 | 第37-38页 |
| ·目的蛋白的纯化 | 第38-40页 |
| ·表达产物的免疫活性分析(Western-blotting) | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-44页 |
| ·PCR 扩增 | 第41页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第41-42页 |
| ·目的基因在大肠埃希菌中的诱导表达及表达条件的优化 | 第42-43页 |
| ·表达产物的纯化 | 第43-44页 |
| ·表达产物的免疫活性分析 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 绵羊痘ELISA 诊断方法的初步建立 | 第46-59页 |
| ·实验材料 | 第46-48页 |
| ·血清及病毒 | 第46页 |
| ·酶和试剂 | 第46页 |
| ·实验所用培养基和溶液 | 第46-47页 |
| ·仪器与设备 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-50页 |
| ·全病毒抗原的制备 | 第48-49页 |
| ·间接ELISA 的建立 | 第49-50页 |
| ·重复性实验 | 第50页 |
| ·特异性试验 | 第50页 |
| ·临床血清的检测 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-57页 |
| ·全病毒的制备 | 第50页 |
| ·间接ELISA 的建立 | 第50-55页 |
| ·重复性试验 | 第55页 |
| ·特异性试验 | 第55-56页 |
| ·临床血清的检测 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 缩略语英汉对照表 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
