| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 总论 | 第14-24页 |
| 1 百里香属植物概述 | 第14-17页 |
| ·百里香属植物生物学特征及生境分布 | 第14页 |
| ·百里香属植物的应用研究 | 第14-17页 |
| ·百里香属植物繁殖和栽培研究 | 第14-15页 |
| ·百里香属植物食用和药用价值 | 第15-16页 |
| ·百里香属植物的园林观赏和绿化价值 | 第16页 |
| ·百里香属植物的克隆生长及其生态学价值 | 第16-17页 |
| ·百里香属植物应用前景与展望 | 第17页 |
| 2 遗传多样性的概念及研究方法 | 第17-22页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第18-22页 |
| ·形态学标记 | 第18页 |
| ·细胞学标记 | 第18页 |
| ·生化标记 | 第18-19页 |
| ·分子标记 | 第19-22页 |
| ·RAPD 标记技术及其在植物遗传多样性研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·ISSR 标记技术及其在植物遗传多样性研究中的应用 | 第20-22页 |
| 3 研究内容及目的 | 第22-24页 |
| ·内容和目的 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 百里香属7种植物的RAPD遗传多样性分析 | 第24-39页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第25页 |
| ·DNA 纯度和浓度检测 | 第25-26页 |
| ·电泳检测 | 第25-26页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第26页 |
| 2 RAPD－PCR 反应 | 第26-29页 |
| ·RAPD－PCR 反应条件的优化 | 第26-27页 |
| ·反应体系和反应程序的确定 | 第27-28页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第28页 |
| ·RAPD－PCR 扩增及产物检测 | 第28页 |
| ·数据统计及分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-39页 |
| ·DNA 纯度和浓度检测结果 | 第29-30页 |
| ·电泳检测结果 | 第29页 |
| ·紫外分光光度计检测结果 | 第29-30页 |
| ·RAPD 反应体系筛选结果 | 第30-34页 |
| ·RAPD 反应体系单因素试验设计筛选结果 | 第30-34页 |
| ·模板DNA 浓度对RAPD 的影响 | 第30-31页 |
| ·Taq 酶浓度对RAPD 的影响 | 第31页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD 的影响 | 第31-32页 |
| ·dNTP 浓度对RAPD 的影响 | 第32-33页 |
| ·引物浓度浓度对RAPD的影响 | 第33-34页 |
| ·RAPD 反应体系正交试验设计筛选结果 | 第34页 |
| ·引物筛选结果 | 第34-35页 |
| ·RAPD 扩增结果 | 第35-36页 |
| ·RAPD 标记遗传多态性分析 | 第36-37页 |
| ·RAPD 标记遗传距离和聚类分析(UPGMA 法) | 第37-39页 |
| 第三章 百里香属7 种植物的ISSR 遗传多样性分析 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第39页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第39页 |
| ·DNA 纯度和浓度检测 | 第39页 |
| 2 ISSR－PCR反应 | 第39-42页 |
| ·ISSR－PCR 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| ·反应体系和反应程序的确定 | 第40-41页 |
| ·ISSR 引物及退火温度筛选 | 第41页 |
| ·ISSR－PCR扩增及产物检测 | 第41页 |
| ·数据统计及分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·DNA 纯度和浓度检测结果 | 第42页 |
| ·电泳检测结果 | 第42页 |
| ·紫外分光光度计检测结果 | 第42页 |
| ·ISSR 反应体系筛选结果 | 第42-46页 |
| ·ISSR 反应体系单因素试验设计筛选结果 | 第42-45页 |
| ·模板DNA 浓度对ISSR 的影响 | 第42-43页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR 的影响 | 第43页 |
| ·dNTP浓度对ISSR的影响 | 第43-44页 |
| ·Taq 酶浓度对ISSR 的影响 | 第44页 |
| ·引物浓度浓度对ISSR的影响 | 第44-45页 |
| ·ISSR 反应体系正交试验设计筛选结果 | 第45-46页 |
| ·引物及退火温度筛选结果 | 第46-47页 |
| ·ISSR 扩增结果 | 第47-48页 |
| ·ISSR 标记遗传多态性分析 | 第48页 |
| ·ISSR 标记遗传距离与聚类分析(UPGMA 法) | 第48-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-54页 |
| 1 百里香属植物基因组DNA 的提取 | 第51页 |
| 2 两种分子标记PCR 体系的优化 | 第51-52页 |
| 3 两种分子标记遗传多样性比较 | 第52-53页 |
| 4 两种分子标记Nei’s 遗传差异比较 | 第53页 |
| 5 两种分子标记聚类结果比较 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 1 结论 | 第54-55页 |
| 2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-64页 |
| 附录 1 主要试验试剂的配制 | 第61-62页 |
| 附录 2 读硕士期间完成的研究论文 | 第62-63页 |
| 附录 3 7 种百里香属植物的相关图片 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
