蛇黄凝胶的工艺及标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略语 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-15页 |
| 一 实验材料与仪器设备 | 第15-17页 |
| 1 药品与试药 | 第15-16页 |
| 2 实验仪器设备 | 第16-17页 |
| 二 制备工艺研究 | 第17-32页 |
| 1 处方来源 | 第17页 |
| 2 药材标准及规格 | 第17-18页 |
| 3 提取工艺研究 | 第18-26页 |
| ·药材的提取方法分析 | 第18-19页 |
| ·正交试验出膏量分析 | 第19-20页 |
| ·有效成分含量测定 | 第20-26页 |
| ·提取工艺小结 | 第26页 |
| 4 提取工艺验证和制剂成型工艺研究 | 第26-32页 |
| ·提取工艺验证 | 第26页 |
| ·剂型的选择 | 第26页 |
| ·辅料选择及加入量的考察 | 第26-28页 |
| ·凝胶成型工艺的确定 | 第28-29页 |
| ·工艺流程的确定 | 第29-31页 |
| ·中试试验研究 | 第31-32页 |
| 三 质量标准研究 | 第32-48页 |
| 1 质量标准正文 | 第32-34页 |
| 2 质量标准起草说明 | 第34-48页 |
| ·性状 | 第34页 |
| ·鉴别 | 第34-39页 |
| ·检查 | 第39-42页 |
| ·含量测定 | 第42-48页 |
| 四 稳定性及加速稳定性试验 | 第48-49页 |
| 五 直接接触药品的包装材料与制剂的相容性试验 | 第49-52页 |
| 1 试验方法 | 第49-50页 |
| 2 包装材料与制剂的相容性试验结果 | 第50-52页 |
| 讨论 | 第52-54页 |
| 结语 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
