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大位阻、富电子MOP类配体的合成路线优化及在钯催化碳杂键形成中的应用

中文摘要第1-3页
Abstract第3-7页
第1章 绪论第7-27页
   ·课题背景第7-8页
   ·钯催化C-N键形成反应的反应机理第8-12页
     ·卤代芳烃对L2Pd配合物的氧化加成反应及机理第8-9页
     ·胺化物中间体的形成第9-10页
     ·氨基Pd(Ⅱ)配合物还原消除胺第10-11页
     ·还原消除反应与β-氢消除反应的选择性第11-12页
   ·钯催化卤代芳烃与胺偶联反应的发展第12-21页
     ·第1代催化剂芳基单齿膦配体第13-14页
     ·第2代催化剂芳基双齿膦配体第14-15页
     ·第3代催化剂烷基单齿膦配体第15-21页
   ·钯催化胺化反应的应用第21-25页
     ·钯催化胺化反应用于合成生物活性中间体第21-23页
     ·钯催化胺化反应应用于吲哚和咔唑的合成第23-24页
     ·钯催化的胺化反应在配体合成中的应用第24-25页
   ·本文的立题第25-27页
第2章 大位阻、富电子MOP型烷基单齿膦配体的合成第27-33页
   ·2-二环己基膦-2'-烷氧基-联萘的合成第27-28页
   ·2-二叔丁基膦-2'-烷氧基-联萘的合成第28页
   ·MOP型烷基单齿麟配体合成路线的优化第28-32页
   ·小结第32-33页
第3章 2,官能化的1,1,-联萘-2-醇类化合物的合成第33-40页
   ·引言第33-34页
   ·2'-位官能化的1,1'-联萘-2-醇的合成第34-39页
     ·2'-卤-1,1'-联萘-2-醇(10a)的合成第35-36页
     ·NOBIA(11)的合成第36-37页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-碳酸(12)的合成第37页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲醛(13)的合成第37-38页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸乙酯(14)的合成第38-39页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘2-磷酸二乙酯(15)的合成第39页
   ·小结第39-40页
第4章 MOP型配体在钯催化卤代芳烃和氨基酸偶联中的应用第40-46页
   ·引言第40-41页
   ·钯催化卤代芳烃与氨基酸偶联反应的条件优化第41-45页
   ·小结第45-46页
总结第46-47页
第5章 实验部分第47-65页
   ·实验通则第47页
   ·大位阻、富电子MOP类配体的合成第47-53页
     ·2-二环己基膦-2'烷氧基联萘的合成第47-51页
     ·2-二叔丁基膦-2'-烷氧基联萘的合成第51-53页
       ·~tBu_2PCL的合成第51页
       ·2-二叔丁基膦-2'羟基联萘(7)的合成第51-53页
   ·2'-位官能化的1,1'-联萘-2-醇的合成第53-58页
     ·2'-溴-1,1'-联萘2-醇(10a)的合成第53-54页
     ·2'-碘-1,1'-联萘-2-醇(10b)的合成第54-55页
     ·NOBIA(11)的合成第55页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸(12)的合成第55-56页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲醛(13)的合成第56-57页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸乙酯(14)的合成第57页
     ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-磷酸二乙酯(15)的合成第57-58页
   ·钯催化卤代芳烃和氨基酸偶联反应第58-65页
     ·N-苯基丙氨酸(16)的合成第58-59页
     ·氯苯与氨基酸偶联反应第59-65页
   a.L-苯基丙氨酸(17)的合成第59页
   b.L-苯基撷氨酸(18)的合成第59页
   c.D-N-苯基撷氨酸(l9)的合成第59-60页
   d.L-N-苯基异亮氨酸(20)的合成第60页
   e.L-苯基亮氨酸(21)的合成第60-61页
   f.L-苯基苯丙氨酸(22)的合成第61页
   g.D-苯基苯丙氨酸(32)的合成第61页
   h.L-苯基苯甘氨酸(24)的合成第61-62页
   i.L-苯基甲硫氨酸(25)的合成第62页
   j.冈-3(苯基氨基)丁酸(26)的合成第62-63页
   k.扭升3(苯基氨基)戊酸(27)的合成第63页
   l.(S)-3(苯基氨基)-3-环己基丙酸(28)的合成第63页
   m.(S)-3(苯基氨基卜3苯基丙酸(29)的合成第63-65页
参考文献第65-71页
附图第71-121页
致谢第121-122页

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