中文摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
第1章 绪论 | 第7-27页 |
·课题背景 | 第7-8页 |
·钯催化C-N键形成反应的反应机理 | 第8-12页 |
·卤代芳烃对L2Pd配合物的氧化加成反应及机理 | 第8-9页 |
·胺化物中间体的形成 | 第9-10页 |
·氨基Pd(Ⅱ)配合物还原消除胺 | 第10-11页 |
·还原消除反应与β-氢消除反应的选择性 | 第11-12页 |
·钯催化卤代芳烃与胺偶联反应的发展 | 第12-21页 |
·第1代催化剂芳基单齿膦配体 | 第13-14页 |
·第2代催化剂芳基双齿膦配体 | 第14-15页 |
·第3代催化剂烷基单齿膦配体 | 第15-21页 |
·钯催化胺化反应的应用 | 第21-25页 |
·钯催化胺化反应用于合成生物活性中间体 | 第21-23页 |
·钯催化胺化反应应用于吲哚和咔唑的合成 | 第23-24页 |
·钯催化的胺化反应在配体合成中的应用 | 第24-25页 |
·本文的立题 | 第25-27页 |
第2章 大位阻、富电子MOP型烷基单齿膦配体的合成 | 第27-33页 |
·2-二环己基膦-2'-烷氧基-联萘的合成 | 第27-28页 |
·2-二叔丁基膦-2'-烷氧基-联萘的合成 | 第28页 |
·MOP型烷基单齿麟配体合成路线的优化 | 第28-32页 |
·小结 | 第32-33页 |
第3章 2,官能化的1,1,-联萘-2-醇类化合物的合成 | 第33-40页 |
·引言 | 第33-34页 |
·2'-位官能化的1,1'-联萘-2-醇的合成 | 第34-39页 |
·2'-卤-1,1'-联萘-2-醇(10a)的合成 | 第35-36页 |
·NOBIA(11)的合成 | 第36-37页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-碳酸(12)的合成 | 第37页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲醛(13)的合成 | 第37-38页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸乙酯(14)的合成 | 第38-39页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘2-磷酸二乙酯(15)的合成 | 第39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第4章 MOP型配体在钯催化卤代芳烃和氨基酸偶联中的应用 | 第40-46页 |
·引言 | 第40-41页 |
·钯催化卤代芳烃与氨基酸偶联反应的条件优化 | 第41-45页 |
·小结 | 第45-46页 |
总结 | 第46-47页 |
第5章 实验部分 | 第47-65页 |
·实验通则 | 第47页 |
·大位阻、富电子MOP类配体的合成 | 第47-53页 |
·2-二环己基膦-2'烷氧基联萘的合成 | 第47-51页 |
·2-二叔丁基膦-2'-烷氧基联萘的合成 | 第51-53页 |
·~tBu_2PCL的合成 | 第51页 |
·2-二叔丁基膦-2'羟基联萘(7)的合成 | 第51-53页 |
·2'-位官能化的1,1'-联萘-2-醇的合成 | 第53-58页 |
·2'-溴-1,1'-联萘2-醇(10a)的合成 | 第53-54页 |
·2'-碘-1,1'-联萘-2-醇(10b)的合成 | 第54-55页 |
·NOBIA(11)的合成 | 第55页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸(12)的合成 | 第55-56页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲醛(13)的合成 | 第56-57页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸乙酯(14)的合成 | 第57页 |
·2'-羟基-1,1'-联萘-2-磷酸二乙酯(15)的合成 | 第57-58页 |
·钯催化卤代芳烃和氨基酸偶联反应 | 第58-65页 |
·N-苯基丙氨酸(16)的合成 | 第58-59页 |
·氯苯与氨基酸偶联反应 | 第59-65页 |
a.L-苯基丙氨酸(17)的合成 | 第59页 |
b.L-苯基撷氨酸(18)的合成 | 第59页 |
c.D-N-苯基撷氨酸(l9)的合成 | 第59-60页 |
d.L-N-苯基异亮氨酸(20)的合成 | 第60页 |
e.L-苯基亮氨酸(21)的合成 | 第60-61页 |
f.L-苯基苯丙氨酸(22)的合成 | 第61页 |
g.D-苯基苯丙氨酸(32)的合成 | 第61页 |
h.L-苯基苯甘氨酸(24)的合成 | 第61-62页 |
i.L-苯基甲硫氨酸(25)的合成 | 第62页 |
j.冈-3(苯基氨基)丁酸(26)的合成 | 第62-63页 |
k.扭升3(苯基氨基)戊酸(27)的合成 | 第63页 |
l.(S)-3(苯基氨基)-3-环己基丙酸(28)的合成 | 第63页 |
m.(S)-3(苯基氨基卜3苯基丙酸(29)的合成 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
附图 | 第71-121页 |
致谢 | 第121-122页 |