| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 有机小分子催化的不对称Michael加成反应及羟胺化反应发展现状 | 第9-31页 |
| 1 前言 | 第9-10页 |
| ·不对称催化反应的定义 | 第9页 |
| ·有机不对称催化的意义 | 第9-10页 |
| 2 醛、酮与硝基乙烯衍生物的不对称Michael加成反应文献综述 | 第10-27页 |
| ·脯氨酸类催化剂 | 第10-11页 |
| ·手性胺类催化剂 | 第11-15页 |
| ·脯氨醇类催化剂 | 第15页 |
| ·手性酰胺类催化剂 | 第15-17页 |
| ·四氢吡咯骨架的磺酰胺类催化剂 | 第17-18页 |
| ·手性硫脲类催化剂 | 第18-22页 |
| ·手性硅醚类催化剂 | 第22-23页 |
| ·手性离子液体类催化剂 | 第23-25页 |
| ·其它以四氢吡咯为骨架的催化剂 | 第25页 |
| ·羰基化合物与硝基烯烃的不对称Michael加成产物的应用 | 第25-27页 |
| 3 醛与亚硝基苯的不对称羟胺化反应文献综述 | 第27-29页 |
| 4 小结与展望 | 第29-31页 |
| 第二章 氮杂小环硅醚在不对称Michael加成反应及羟胺化反应中的应用研究 | 第31-43页 |
| 1 引言 | 第31页 |
| 2 氮杂小环硅醚催化剂的提出与设计 | 第31-37页 |
| ·催化剂的合成 | 第34-37页 |
| ·上硅醚保护基文献调研路线 | 第34-36页 |
| ·手性氮杂四元环硅醚催化剂的合成路线 | 第36页 |
| ·新型手性氮杂三元环硅醚催化剂的合成路线 | 第36-37页 |
| 3 手性氮杂小环硅醚催化的不对称Michael加成反应 | 第37-41页 |
| ·脂肪醛与硝基烯烃的不对称反应通法 | 第37页 |
| ·反应条件的筛选 | 第37-38页 |
| ·醛或硝基烯底物的拓展 | 第38-39页 |
| ·反应机理的探讨 | 第39-41页 |
| 4 醛与亚硝基苯的不对称羟胺化反应 | 第41-42页 |
| ·醛与亚硝基苯的不对称羟胺化反应通法 | 第41页 |
| ·醛底物的拓展 | 第41-42页 |
| ·可能的过渡态 | 第42页 |
| 5 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 实验过程及部分谱图数据 | 第43-56页 |
| 1 仪器和试剂 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| 2 手性氮杂四元环硅醚催化剂的合成 | 第43-46页 |
| ·手性催化剂4的合成步骤 | 第44-46页 |
| ·化合物2的合成 | 第44-45页 |
| ·化合物3的合成 | 第45页 |
| ·化合物4的合成 | 第45-46页 |
| 3 手性氮杂三元环硅醚催化剂的合成 | 第46-49页 |
| ·手性催化剂8的合成步骤 | 第47-49页 |
| ·化合物6的合成步骤 | 第47页 |
| ·化合物7的合成 | 第47-48页 |
| ·化合物8的合成 | 第48-49页 |
| 4 醛与硝基烯的不对称Michael加成反应通法 | 第49页 |
| 5 部分不对称Michael加成产物的液相分离条件及液相图 | 第49-54页 |
| 6 醛与亚硝基苯的不对称羟胺化反应通法 | 第54页 |
| 7 不对称羟胺化产物的液相分离条件 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录一:手性氮杂小环硅醚催化剂的核磁共振图 | 第61-63页 |
| 附录二:攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
