| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写及符号清单 | 第12-13页 |
| 1. 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1. VB6的存在形态及营养来源 | 第13页 |
| 1.2. VB6在生物体内的吸收代谢及生理功能简介 | 第13-15页 |
| 1.2.1. 哺乳动物体内VB6的吸收和代谢 | 第13-14页 |
| 1.2.2. VB6在哺乳动物体内的生理功能简介 | 第14-15页 |
| 1.3. VB6的合成途径 | 第15-18页 |
| 1.3.1. 植物体内VB6的从头合成途径 | 第15-16页 |
| 1.3.2. 植物VB6从头合成后的代谢转换 | 第16-18页 |
| 1.4. PL-PN转换途径作用酶PLR的研究概述 | 第18-19页 |
| 1.4.1. 微生物中PLR的研究进展 | 第18页 |
| 1.4.2. 植物中PLR的研究进展 | 第18-19页 |
| 2. 引言 | 第19-21页 |
| 2.1. 研究背景与意义 | 第19页 |
| 2.2. 研究目的 | 第19页 |
| 2.3. 研究内容 | 第19-20页 |
| 2.4. 研究路线 | 第20-21页 |
| 3. 材料与方法 | 第21-29页 |
| 3.1. 实验材料、主要试剂及设备 | 第21-22页 |
| 3.1.1. 实验材料 | 第21页 |
| 3.1.2. 实验设备 | 第21页 |
| 3.1.3. 主要试剂 | 第21-22页 |
| 3.2. 实验方法 | 第22-29页 |
| 3.2.1. 总RNA提取和检测 | 第22页 |
| 3.2.2. 总RNA的质量检测 | 第22-23页 |
| 3.2.3. 烟草NtPLR1全长克隆 | 第23-26页 |
| 3.2.4. 原核表达载体、蛋白诱导表达及包涵体复性 | 第26页 |
| 3.2.5. NtPLR1过表达载体的构建及农杆菌侵染 | 第26-27页 |
| 3.2.6. 荧光定量RT-PCR分析烟草不同组织和不同处理条件下下NtPLR1特异性表达 | 第27-29页 |
| 4. 结果与分析 | 第29-41页 |
| 4.1. RNA质量的检测 | 第29页 |
| 4.2. NtPLR1克隆与序列分析 | 第29-32页 |
| 4.3. NtPLR1的原核表达 | 第32-34页 |
| 4.3.1 原核表达载体构建 | 第32-33页 |
| 4.3.2 NtPLR1基因的诱导表达 | 第33-34页 |
| 4.4. NtPLR1过表达载体构建 | 第34页 |
| 4.5. NtPLR1表达特性 | 第34-37页 |
| 4.5.1. NtPLR1组织表达差异性 | 第34-35页 |
| 4.5.2. 不同逆境胁迫下NtPLR 1的表达 | 第35-37页 |
| 4.6. PL对NtPLR1表达的诱导效果及对PN生成量的影响 | 第37-41页 |
| 5. 讨论 | 第41-43页 |
| 6. 结论 | 第43-44页 |
| 6.1. 烟草NtPLR1的克隆及原核表达 | 第43页 |
| 6.2. NtPLR1的表达特性 | 第43页 |
| 6.3. 在PL对NtPLR1的效果诱导及对PN生成量的影响 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 个人简介 | 第49页 |
