| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-22页 |
| 1.1 高分子刷 | 第8-10页 |
| 1.1.1 高分子刷概述 | 第8-9页 |
| 1.1.2 高分子刷的制备方法 | 第9-10页 |
| 1.1.3 聚乙二醇刷 | 第10页 |
| 1.2 ATRP技术概述 | 第10-11页 |
| 1.3 纳米粒子 | 第11-13页 |
| 1.3.1 银纳米粒子的性质 | 第11-12页 |
| 1.3.2 银纳米粒子的制备 | 第12-13页 |
| 1.4 拉曼散射 | 第13-16页 |
| 1.4.1 表面增强拉曼散射(SERS) | 第13-14页 |
| 1.4.2 SERS增强机理 | 第14-15页 |
| 1.4.3 SERS活性基底的制备 | 第15页 |
| 1.4.4 SERS的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 群体感应系统 | 第16-20页 |
| 1.5.1 QS信号分子 | 第16-18页 |
| 1.5.2 革兰氏阴性菌中QS的作用机理 | 第18页 |
| 1.5.3 铜绿假单胞杆菌 | 第18-20页 |
| 1.6 研究内容、目的及意义 | 第20-22页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第20页 |
| 1.6.2 研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验主要设备 | 第23-24页 |
| 2.3 主要实验过程 | 第24-28页 |
| 2.3.1 硅基底表面单体OEGMA的ATRP聚合 | 第24-26页 |
| 2.3.2 制备不同尺寸的银纳米粒子 | 第26-27页 |
| 2.3.3 制备银纳米粒子与高分子刷的复合基底 | 第27页 |
| 2.3.4 研究对复合体系SERS基底的SERS性能 | 第27页 |
| 2.3.5 使用制备好的SERS基底检测信号分子 | 第27-28页 |
| 2.4 表征方法 | 第28-30页 |
| 2.4.1 紫外-可见分光光度计(UV-vis) | 第28-29页 |
| 2.4.2 透射电子显微镜(TEM) | 第29页 |
| 2.4.3 扫描电子显微镜(SEM) | 第29页 |
| 2.4.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第29页 |
| 2.4.5 椭圆偏振光谱 | 第29页 |
| 2.4.6 拉曼光谱 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-52页 |
| 3.1 单体OEGMA的ATRP聚合以及银纳米粒子的负载 | 第30-31页 |
| 3.2 对硅片表面接枝单体OEGMA的红外表征 | 第31页 |
| 3.3 对制备好的银纳米粒子溶胶的表征 | 第31-34页 |
| 3.4 对制备好的SERS基底的增强效果表征 | 第34-42页 |
| 3.4.1 不同长度聚合物刷以及不同尺寸银纳米粒子对SERS增强效应的影响 | 第34-36页 |
| 3.4.2 不同浸泡时长对SERS增强效应的影响 | 第36-38页 |
| 3.4.3 不同浸泡周期对SERS增强效应的影响 | 第38-41页 |
| 3.4.4 不同浸泡次数对于SERS基底增强效应的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 使用SERS效应最好的SERS基底检测生物信号分子 | 第42-52页 |
| 3.5.1 检测商品化的生物信号分子 | 第43-48页 |
| 3.5.2 检测PAK型绿脓杆菌菌液 | 第48-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 5 展望 | 第53-54页 |
| 6 参考文献 | 第54-64页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64-65页 |
| 8 致谢 | 第65页 |
