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高性能三维石墨烯材料的构筑、功能化及性能研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 石墨烯凝胶第11页
    1.2 石墨烯凝胶制备方法第11-17页
        1.2.1 交联剂法第11-13页
        1.2.2 胶体化学法第13页
        1.2.3 水热法第13-15页
        1.2.4 还原剂法第15-16页
        1.2.5 物理浸渍法第16-17页
    1.3 石墨烯凝胶功能化第17-21页
        1.3.1 掺杂杂原子第17-19页
        1.3.2 与高分子复合第19-20页
        1.3.3 纳米粒子负载修饰第20-21页
    1.4 石墨烯凝胶的应用第21-26页
        1.4.1 电学应用第21-24页
        1.4.2 光学应用第24-25页
        1.4.3 吸附应用第25-26页
    1.5 拟开展的主要研究工作第26-27页
第二章 高密度石墨烯气凝胶的多重凝胶法制备、功能化与电化学性能研究第27-57页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验部分第27-30页
        2.2.1 主要试剂与仪器第27-28页
        2.2.2 高密度石墨烯气凝胶的制备第28页
        2.2.3 金纳米星的制备第28页
        2.2.4 金钯纳米合金的制备第28-29页
        2.2.5 氮掺杂高密度石墨烯气凝胶/金纳米星复合物的制备第29页
        2.2.6 氮硫共掺杂高密度石墨烯气凝胶/金钯纳米合金复合物的制备第29页
        2.2.7 电极修饰与电化学性能测试第29页
        2.2.8 四探针法测定材料电导率第29-30页
    2.3 多重凝胶法制备高密度石墨烯气凝胶第30-32页
        2.3.1 工艺路线确定第30-31页
        2.3.2 结构与性质分析第31-32页
        2.3.3 循环凝胶次数对性质的影响第32页
    2.4 氮掺杂高密度石墨烯气凝胶/金纳米星复合物的制备及用于人血清循环游离DNA的电化学检测第32-44页
        2.4.1 功能化设计与结构表征第32-35页
        2.4.2 不同电极材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)探针的循环伏安行为比较第35-36页
        2.4.3 修饰电极对dsDNA的电化学响应第36-38页
        2.4.4 DNA传感机制探讨第38-41页
        2.4.5 分析方法的灵敏度、线性范围和特异性第41-44页
        2.4.6 血清样品中循环DNA的测定第44页
    2.5 氮硫共掺杂高密度石墨烯气凝胶/金钯纳米合金复合物的制备及用于生物样品中多巴胺的电化学检测第44-56页
        2.5.1 功能化设计、合成与结构表征第44-48页
        2.5.2 不同材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)的电催化活性比较第48-50页
        2.5.3 修饰电极对多巴胺的电化学响应第50-51页
        2.5.4 介质pH对多巴胺DPV行为的影响第51-52页
        2.5.5 分析方法的灵敏度、线性范围、重现性和选择性第52-55页
        2.5.6 物样品中的多巴胺的测定第55-56页
    2.6 本章小结第56-57页
第三章 石墨烯气凝胶微球的w/o/w多重乳液模板法制备及用于电化学检测乙酰氨基酚研究第57-68页
    3.1 引言第57页
    3.2 实验部分第57-58页
        3.2.1 主要试剂与仪器第57-58页
        3.2.2 w/o/w多重乳液模板法制备石墨烯气凝胶微球第58页
        3.2.3 修饰电极制备第58页
    3.3 石墨烯气凝胶微球的多重乳液法制备第58-62页
        3.3.1 工艺路线确定第58-60页
        3.3.2 结构与性质分析第60-62页
    3.4 石墨烯气凝胶微球用于对乙酰氨基酚的电化学检测第62-67页
        3.4.1 不同材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)的电催化活性比较第62-63页
        3.4.2 修饰电极对对乙酰氨基酚的电化学响应第63-64页
        3.4.3 介质pH对对乙酰氨基酚DPV行为的影响第64-65页
        3.4.4 分析方法的灵敏度、线性范围、重现性和选择性第65-66页
        3.4.5 干扰研究第66页
        3.4.6 对乙酰氨基酚药片中有效成分测定第66-67页
    3.5 本章小结第67-68页
第四章 微/纳石墨烯杂合气凝胶微球的Pickering乳液模板法制备、功能化与电化学性能研究第68-96页
    4.1 引言第68页
    4.2 实验部分第68-72页
        4.2.1 主要试剂与仪器第68-69页
        4.2.2 金钯纳米合金的制备第69页
        4.2.3 十八胺功能化微/纳石墨烯杂合气凝胶微球的制备第69-70页
        4.2.4 十二胺和金钯纳米合金功能化微/纳石墨烯杂合气凝胶微球的制备第70页
        4.2.5 电极修饰与电化学性能测试第70-71页
        4.2.6 电化学测定ssDNA第71页
        4.2.7 花生乳饮料中花生过敏原Arah1的提取第71页
        4.2.8 四探针法测定材料电导率第71-72页
    4.3 十八胺功能化微/纳石墨烯杂合气凝胶微球制备及电化学性能第72-81页
        4.3.1 材料制备与结构表征第72-74页
        4.3.2 不同电极材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)探针的循环伏安行为比较第74-76页
        4.3.3 修饰电极对对乙酰氨基酚的电化学响应第76-77页
        4.3.4 介质pH对对乙酰氨基酚DPV行为的影响第77-78页
        4.3.5 分析方法的灵敏度、线性范围和特异性第78-80页
        4.3.6 对乙酰氨基酚药片有效成分的测定第80-81页
    4.4 十二胺和金钯纳米合金功能化微/纳石墨烯杂合气凝胶微球制备及电化学性能第81-94页
        4.4.1 材料制备与结构表征第81-86页
        4.4.2 不同材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)的电催化活性比较第86-90页
        4.4.3 修饰电极对靶DNA的电化学响应第90-91页
        4.4.4 分析方法的灵敏度、线性范围、重现性和选择性第91-93页
        4.4.5 花生乳饮料中花生过敏原的测定第93-94页
    4.5 本章小结第94-96页
第五章 石墨烯气凝胶纳米球的制备、功能化与电化学性能研究第96-119页
    5.1 引言第96页
    5.2 实验部分第96-98页
        5.2.1 主要试剂与仪器第96-97页
        5.2.2 十八烷基胺功能化石墨烯凝胶纳米微球的制备第97页
        5.2.3 叶酸/十八烷基胺功能化石墨烯凝胶纳米球的制备第97页
        5.2.4 电极修饰与电化学性能测试第97页
        5.2.5 细胞的培养与捕获第97-98页
        5.2.6 四探针法测定材料电导率第98页
    5.3 叶酸/十八烷基胺功能化石墨烯凝胶纳米球制备及用于HEPG2癌细胞电化学检测第98-109页
        5.3.1 材料制备与结构表征第98-103页
        5.3.2 不同电极材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)探针的循环伏安行为比较第103-104页
        5.3.3 FA-GAN-OA对细胞的捕获第104-106页
        5.3.4 修饰电极对HepG2癌细胞的电化学响应第106-107页
        5.3.5 分析方法的灵敏度、线性范围和特异性第107-109页
        5.3.6 人血清样品中HepG2细胞检测第109页
    5.4 十八烷基胺功能化石墨烯凝胶纳米球制备和用于对苯二酚的电化学检测第109-118页
        5.4.1 材料制备与结构表征第109-113页
        5.4.2 不同材料对Fe(CN)_6~(3-/4-)的电催化活性比较第113-114页
        5.4.3 修饰电极对对苯二酚的电化学响应第114-116页
        5.4.4 分析方法的灵敏度、线性范围、重现性和选择性第116-118页
        5.4.5 水样品中的对苯二酚的测定第118页
    5.5 本章小结第118-119页
第六章 石墨烯-稀土凝胶纳米微球制备及上转换发光性能研究第119-131页
    6.1 引言第119页
    6.2 实验材料与设备第119-120页
        6.2.1 实验材料第119-120页
        6.2.2 材料表征第120页
    6.3 实验方法第120-122页
        6.3.1 石墨烯-稀土凝胶纳米微球制备第120页
        6.3.2 石墨烯-稀土凝胶纳米微球载药复合物合成第120-121页
        6.3.3 制备Au纳米颗粒第121页
        6.3.4 Au纳米颗粒与装载DOX的复合物偶联第121页
        6.3.5 载有DOX复合物的药物释放第121页
        6.3.6 细胞成像第121页
        6.3.7 小鼠成像第121页
        6.3.8 小鼠体内药物释放研究第121-122页
    6.4 结果与讨论第122-130页
        6.4.1 His/OA-NG-NaYF_4:Yb,Er@DOX@Au纳米复合物的制备第122-123页
        6.4.2 His/OA-NG-NaYF_4:Yb,Er@DOX@Au纳米复合物的材料表征第123-124页
        6.4.3 药物的负载第124-125页
        6.4.4 药物的释放第125-127页
        6.4.5 细胞内吞作用第127-128页
        6.4.6 小鼠成像第128-129页
        6.4.7 小鼠体内抗肿瘤活性第129-130页
    6.5 本章小结第130-131页
第七章 结论第131-132页
致谢第132-133页
参考文献第133-148页
附录 作者在攻读博士学位期间的成果第148-149页

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