中文摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
缩略语 | 第15-17页 |
前言 | 第17-22页 |
研究现状、成果 | 第17-20页 |
研究目的、方法 | 第20-22页 |
一、高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的浓度 | 第22-35页 |
1.1 材料与方法 | 第22-23页 |
1.1.1 药品、试剂及仪器 | 第22页 |
1.1.2 色谱条件 | 第22-23页 |
1.1.3 溶液及血浆样品的配制 | 第23页 |
1.1.4 血浆样品预处理 | 第23页 |
1.2 方法学验证 | 第23-33页 |
1.2.1 专属性 | 第23-25页 |
1.2.2 VRC在血浆样品中的标准曲线与最低定量限 | 第25-26页 |
1.2.3 精密度实验 | 第26-28页 |
1.2.4 回收率实验 | 第28-29页 |
1.2.5 血浆样品的稳定性考察 | 第29-33页 |
1.3 讨论 | 第33-34页 |
1.3.1 流动相的选择 | 第33-34页 |
1.3.2 内标物质的选择 | 第34页 |
1.3.3 血浆样品预处理方式的选择 | 第34页 |
1.4 小结 | 第34-35页 |
二、伏立康唑在ICU患者中的治疗药物监测及影响因素分析 | 第35-47页 |
2.1 对象和方法 | 第35-39页 |
2.1.1 研究对象 | 第35页 |
2.1.2 给药方案 | 第35-36页 |
2.1.3 临床数据收集 | 第36页 |
2.1.4 血样采集 | 第36页 |
2.1.5 试剂、仪器及设备 | 第36-37页 |
2.1.6 VRC血药浓度测定 | 第37页 |
2.1.7 全血DNA的提取 | 第37-38页 |
2.1.8 聚合酶链反应 | 第38-39页 |
2.1.9 统计学方法 | 第39页 |
2.2 结果 | 第39-43页 |
2.2.1 纳入患者基本资料 | 第39-40页 |
2.2.2 VRC血药浓度监测结果 | 第40-41页 |
2.2.3 VRC血药浓度分析 | 第41-42页 |
2.2.4 VRC谷浓度影响因素分析 | 第42页 |
2.2.5 VRC治疗的有效性及安全性 | 第42-43页 |
2.3 讨论 | 第43-46页 |
2.3.1 VRC监测结果及个体间差异 | 第43页 |
2.3.2 VRC药动学影响因素 | 第43-44页 |
2.3.3 VRC药物间相互作用 | 第44-45页 |
2.3.4 VRC血药浓度与疗效及不良反应的关系 | 第45-46页 |
2.4 小结 | 第46-47页 |
三、CYP2C19基因多态性对ICU患者体内伏立康唑药动学的影响 | 第47-53页 |
3.1 对象和方法 | 第47-48页 |
3.1.1 研究对象 | 第47页 |
3.1.2 给药方案 | 第47页 |
3.1.3 临床数据收集 | 第47页 |
3.1.4 血样采集 | 第47-48页 |
3.1.5 VRC血药浓度测定 | 第48页 |
3.1.6 CYP2C19基因型测定 | 第48页 |
3.1.7 统计学方法 | 第48页 |
3.2 结果 | 第48-50页 |
3.2.1 纳入患者基本资料 | 第48-49页 |
3.2.2 CYP2C19*2、CYP2C19*3基因型分布 | 第49-50页 |
3.2.3 VRC稳态C0测定结果分析 | 第50页 |
3.3 讨论 | 第50-52页 |
3.4 小结 | 第52-53页 |
四、伏立康唑在ICU患者中的治疗药物监测干预研究 | 第53-59页 |
4.1 对象和方法 | 第53-54页 |
4.1.1 研究对象 | 第53页 |
4.1.2 给药方案 | 第53页 |
4.1.3 临床数据收集 | 第53-54页 |
4.1.4 血样采集 | 第54页 |
4.1.5 VRC血药浓度测定 | 第54页 |
4.1.6 CYP2C19基因型测定 | 第54页 |
4.1.7 统计学方法 | 第54页 |
4.2 结果 | 第54-56页 |
4.2.1 纳入患者基本资料 | 第54-55页 |
4.2.2 CYP2C19基因型测定结果 | 第55页 |
4.2.3 VRC剂量方案调整 | 第55-56页 |
4.2.4 VRC有效性及安全性 | 第56页 |
4.3 讨论 | 第56-57页 |
4.4 小结 | 第57-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
综述 伏立康唑PK/PD及治疗药物监测研究进展 | 第68-76页 |
综述参考文献 | 第73-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
个人简历 | 第77页 |