| 中文摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 英文缩略词 | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 1 新藤黄酸的研究进展 | 第18页 |
| 2 非离子表面活性剂泡囊的研究进展 | 第18-19页 |
| 3 叶酸修饰的纳米载体的研究进展 | 第19-21页 |
| 3.1 叶酸 | 第19-20页 |
| 3.2 叶酸受体 | 第20页 |
| 3.3 叶酸修饰的纳米载体的研究 | 第20-21页 |
| 4 叶酸修饰的纳米载体制备方法研究 | 第21-22页 |
| 5 课题设计 | 第22-23页 |
| 第一章 FA-GNA-NISVs的处方前研究 | 第23-32页 |
| 1 仪器与材料 | 第23-24页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 材料 | 第23-24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-30页 |
| 2.1 新藤黄体外分析方法的建立 | 第24-28页 |
| 2.1.1 GNA对照品储备溶液的制备 | 第24页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.1.3 专属性考察 | 第24-25页 |
| 2.1.4 标准曲线的建立 | 第25-26页 |
| 2.1.5 精密度试验 | 第26-27页 |
| 2.1.6 回收率试验 | 第27页 |
| 2.1.7 重复性试验 | 第27-28页 |
| 2.1.8 稳定性试验 | 第28页 |
| 2.2 FA-GNA-NISVs包封率测定方法的确定 | 第28-30页 |
| 2.2.1 葡聚糖凝胶G-50微型柱的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2 微柱对空白FA-NISVs的吸附率考察 | 第29页 |
| 2.2.3 微柱洗脱曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 2.2.4 包封率和载药量的测定 | 第30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 FA-GNA-NISVs的制备工艺及处方研究 | 第32-42页 |
| 1 仪器和材料 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 材料 | 第32-33页 |
| 2 方法与结果 | 第33-40页 |
| 2.1 制备方法的选择 | 第33页 |
| 2.2 单因素考察FA-GNA-NISVs的处方和制备工艺 | 第33-38页 |
| 2.2.1 制备温度的选择 | 第33-34页 |
| 2.2.2 搅拌时间的考察 | 第34页 |
| 2.2.3 转速的考察 | 第34-35页 |
| 2.2.4 水相用量的考查 | 第35页 |
| 2.2.5 有机相用量的考察 | 第35页 |
| 2.2.6 胆固醇用量的考察 | 第35-36页 |
| 2.2.7 表面活性剂Spans60用量的考察 | 第36页 |
| 2.2.8 PEG-SA用量的考察 | 第36-37页 |
| 2.2.9 药脂比的考察 | 第37页 |
| 2.2.10 FA-PEG2000-DSPE与总脂质比的考察 | 第37-38页 |
| 2.3 正交设计优化FA-GNA-NISVs的处方 | 第38-40页 |
| 2.3.1 实验因素与水平的确定及正交表的排列 | 第38-40页 |
| 2.3.2 最优处方的确定 | 第40页 |
| 2.3.3 验证实验 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 FA-GNA-NISVs的质量评价研究 | 第42-53页 |
| 1 仪器与材料 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 材料 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-51页 |
| 2.1 泡囊外观考察 | 第42-43页 |
| 2.2 形态学考察 | 第43页 |
| 2.3 粒径分布与Zeta电位 | 第43-44页 |
| 2.4 DSC分析 | 第44-45页 |
| 2.5 初步稳定性考察 | 第45-46页 |
| 2.6 FA-GNA-NISVs体外释药性的考察 | 第46-51页 |
| 2.6.1 HPLC色谱条件 | 第46页 |
| 2.6.2 释放介质的选择 | 第46-47页 |
| 2.6.3 体外释放度测定 | 第47页 |
| 2.6.4 标准曲线绘制 | 第47页 |
| 2.6.5 精密度试验 | 第47-48页 |
| 2.6.6 回收率试验 | 第48-49页 |
| 2.6.7 测定方法与结果 | 第49-50页 |
| 2.6.8 体外释药模型拟合 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 FA-GNA-NISVs初步药动学研究 | 第53-67页 |
| 第一节 新藤黄酸生物样品分析方法的确立 | 第53-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第53-54页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 材料 | 第53页 |
| 1.3 实验动物 | 第53-54页 |
| 2 方法和结果 | 第54-62页 |
| 2.1 血浆样品中新藤黄酸含量测定方法 | 第54-62页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第54页 |
| 2.1.2 新藤黄酸和藤黄酸储备液的制备 | 第54页 |
| 2.1.3 血浆样品的处理方法 | 第54页 |
| 2.1.4 专属性考察 | 第54-55页 |
| 2.1.5 标准曲线的建立 | 第55-56页 |
| 2.1.6 定量下限 | 第56页 |
| 2.1.7 精密度和准确度 | 第56-58页 |
| 2.1.8 回收率试验 | 第58-59页 |
| 2.1.9 新藤黄酸血浆样品稳定性考察 | 第59-60页 |
| 2.1.10 新藤黄酸血浆样品反复冻融稳定性考察 | 第60-61页 |
| 2.1.11 新藤黄酸血浆样品自动进样稳定性考察 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第二节 FA-GNA-NISVs单次给药在大鼠体内血药浓度的测定 | 第63-66页 |
| 1 仪器和材料 | 第63页 |
| 1.1 仪器 | 第63页 |
| 1.2 材料 | 第63页 |
| 1.3 实验动物 | 第63页 |
| 2 方法和结果 | 第63-65页 |
| 2.1 给药剂量 | 第63-64页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第64页 |
| 2.3 分组及给药方案 | 第64页 |
| 2.4 样品处理与分析 | 第64页 |
| 2.5 血药浓度测定结果 | 第64-65页 |
| 2.5.1 药时曲线的绘制 | 第64-65页 |
| 2.5.2 药动学参数分析 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 FA-GNA-NISVs安全性评价 | 第67-73页 |
| 1 仪器与材料 | 第67页 |
| 1.1 仪器 | 第67页 |
| 1.2 材料 | 第67页 |
| 1.3 实验动物 | 第67页 |
| 2 实验方法与结果 | 第67-72页 |
| 2.1 血管刺激性实验 | 第67-69页 |
| 2.1.1 分组及给药 | 第67-68页 |
| 2.1.2 病理性切片及HE染色 | 第68-69页 |
| 2.2 溶血性实验 | 第69-72页 |
| 2.2.1 2%红细胞悬液的制备 | 第70页 |
| 2.2.2 操作方法 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72页 |
| 4 本章小结 | 第72-73页 |
| 全文总结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 综述 | 第78-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 个人简介 | 第86-87页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
