| 致谢 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第20-46页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.2 声化学 | 第21-25页 |
| 1.2.1 功能性食品乳液 | 第22-23页 |
| 1.2.2 可控释放药物的聚合物粒子 | 第23-24页 |
| 1.2.3 蛋白质包覆微球 | 第24-25页 |
| 1.3 微波化学 | 第25-30页 |
| 1.3.1 自由基聚合 | 第25-28页 |
| 1.3.2 逐步聚合 | 第28-30页 |
| 1.4 聚合物相变储能微胶囊 | 第30-35页 |
| 1.4.1 相变储能微胶囊的组成 | 第30-31页 |
| 1.4.2 相变储能微胶囊的制备方法 | 第31-33页 |
| 1.4.3 相变储能微胶囊的应用 | 第33-35页 |
| 1.5 论文意义、研究内容及创新之处 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 超声辐照原位包覆聚合制备PMMA/SA相变储能纳米胶囊 | 第46-82页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第47页 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 | 第47-48页 |
| 2.2.3 实验装置 | 第48-49页 |
| 2.2.4 超声辐照原位包覆聚合制备PMMA/SA相变储能纳米胶囊 | 第49-50页 |
| 2.2.5 测试与表征 | 第50-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-77页 |
| 2.3.1 超声辐照原位包覆聚合反应的主要影响因素 | 第52-56页 |
| 2.3.2 聚合反应动力学 | 第56-58页 |
| 2.3.3 正交试验设计 | 第58-62页 |
| 2.3.4 聚甲基丙烯酸甲酯/硬脂酸相变储能纳米胶囊的表征 | 第62-70页 |
| 2.3.5 超声辐照原位包覆聚合热力学分析 | 第70-73页 |
| 2.3.6 超声辐照原位包覆聚合机理 | 第73-74页 |
| 2.3.7 声化学方法与常规聚合方法的比较研究 | 第74-77页 |
| 2.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 第三章 微波辅助原位包覆聚合制备脲醛树脂/月桂醇相变储能微胶囊 | 第82-103页 |
| 3.1 引言 | 第82页 |
| 3.2 实验部分 | 第82-85页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第82-83页 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 | 第83页 |
| 3.2.3 实验装置 | 第83页 |
| 3.2.4 微波辅助原位包覆聚合制备脲醛树脂/月桂醇相变储能微胶囊 | 第83-84页 |
| 3.2.5 测试与表征 | 第84-85页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第85-100页 |
| 3.3.1 微波辅助原位包覆聚合反应的主要影响因素 | 第85-93页 |
| 3.3.2 脲醛树脂/月桂醇相变储能微胶囊的表征 | 第93-100页 |
| 3.4 本章小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 第四章 熔融纺丝法纺制聚乙烯储能调温纤维 | 第103-117页 |
| 4.1 引言 | 第103-104页 |
| 4.2 实验部分 | 第104-106页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第104页 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 | 第104-105页 |
| 4.2.3 脲醛树脂/月桂醇相变储能微胶囊的制备 | 第105页 |
| 4.2.4 含相变储能微胶囊的聚乙烯(PE)调温纤维的制备 | 第105页 |
| 4.2.5 测试与表征 | 第105-106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-115页 |
| 4.3.1 切片的熔体流动性 | 第106-107页 |
| 4.3.2 UF/LA-PCESMs-PE储能调温纤维的DSC分析 | 第107-108页 |
| 4.3.3 UF/LA-PCESMs-PE储能调温纤维的TG分析 | 第108-110页 |
| 4.3.4 UF/LA-PCESMs-PE储能调温纤维的力学性能分析 | 第110-111页 |
| 4.3.5 UF/LA-PCESMs-PE储能调温纤维的SEM分析 | 第111-115页 |
| 4.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-117页 |
| 第五章 结论 | 第117-119页 |
| 攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 | 第119页 |
