摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
1 绪论 | 第8-19页 |
1.1 水凝胶概述 | 第8-9页 |
1.2 水凝胶的分类 | 第9-10页 |
1.3 水凝胶的制备 | 第10-13页 |
1.3.1 宏观水凝胶的制备 | 第10-12页 |
1.3.2 微观水凝胶的合成 | 第12-13页 |
1.4 水凝胶的应用 | 第13-17页 |
1.4.1 药物释放应用 | 第13-16页 |
1.4.2 组织工程 | 第16页 |
1.4.3 污染处理 | 第16-17页 |
1.5 本文的研究内容与目标 | 第17-19页 |
1.5.1 选题的目的和意义 | 第17页 |
1.5.2 研究内容 | 第17-19页 |
2 聚乙二醇水凝胶的制备与表征 | 第19-31页 |
2.1 引言 | 第19-20页 |
2.2 实验部分 | 第20-23页 |
2.2.1 实验原料与试剂 | 第20页 |
2.2.2 实验设备 | 第20-21页 |
2.2.3 聚乙二醇水凝胶的制备 | 第21页 |
2.2.4 红外表征 | 第21页 |
2.2.5 水凝胶的含量 | 第21页 |
2.2.6 水凝胶的含水量 | 第21页 |
2.2.7 乙烯砜(VS)基的残留测定和封闭 | 第21-22页 |
2.2.8 封闭后水凝胶的力学性能 | 第22页 |
2.2.9 体外药物释放行为 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-29页 |
2.3.1 聚乙二醇水凝胶的制备 | 第23页 |
2.3.2 凝胶化时间 | 第23-24页 |
2.3.3 红外表征 | 第24-25页 |
2.3.4 水凝胶的含量和含水量 | 第25页 |
2.3.5 乙烯砜基(VS)残留测定 | 第25-27页 |
2.3.6 VS封闭后PEG水凝胶的力学性能 | 第27-28页 |
2.3.7 体外药物释放 | 第28-29页 |
2.4 本章小结 | 第29-31页 |
3 水凝胶的药物释放应用 | 第31-48页 |
3.1 引言 | 第31-33页 |
3.2 实验部分 | 第33-36页 |
3.2.1 实验原料与试剂 | 第33页 |
3.2.2 实验设备 | 第33-34页 |
3.2.3 水凝胶对药物的包埋 | 第34页 |
3.2.4 体外药物释放行为 | 第34页 |
3.2.5 细胞培养 | 第34-35页 |
3.2.6 DOX对MCF-7和MCF/MDR的敏感性 | 第35页 |
3.2.7 齐墩果酸对MCF-7和MCF/MDR的敏感性 | 第35页 |
3.2.8 小剂量齐墩果酸对DOX的增敏作用 | 第35页 |
3.2.9 单一载药和共载药的影响 | 第35-36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-47页 |
3.3.1 体外药物释放 | 第36-39页 |
3.3.2 DOX对MCF-7和MCF/MDR的敏感性 | 第39-40页 |
3.3.3 齐墩果酸对MCF-7和MCF/MDR的敏感性 | 第40-41页 |
3.3.4 小剂量齐墩果酸增加DOX的敏感性 | 第41-44页 |
3.3.5 水凝胶载药对细胞影响 | 第44-47页 |
3.4 本章小结 | 第47-48页 |
4 聚乙二醇水凝胶微球 | 第48-58页 |
4.1 引言 | 第48-49页 |
4.2 实验部分 | 第49-51页 |
4.2.1 实验原料与试剂 | 第49页 |
4.2.2 实验设备 | 第49-50页 |
4.2.3 PEG水凝胶微球的制备 | 第50页 |
4.2.4 扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第50页 |
4.2.5 PEG水凝胶微球的制备工艺筛选 | 第50-51页 |
4.2.5.1 反相溶剂筛选 | 第50页 |
4.2.5.2 表面活性剂用量筛选 | 第50-51页 |
4.2.5.3 面活性剂比例筛选 | 第51页 |
4.2.6 PEG水凝胶微球的药物释放应用 | 第51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
4.3.1 水凝胶微球的制备 | 第51-52页 |
4.3.2 SEM表征 | 第52-53页 |
4.3.3 反相溶剂筛选 | 第53页 |
4.3.4 表面活性剂用量筛选 | 第53-54页 |
4.3.5 表面活性剂比例筛选 | 第54-55页 |
4.3.6 体外药物释放 | 第55-57页 |
4.4 本章小结 | 第57-58页 |
5 结论与展望 | 第58-60页 |
5.1 结论 | 第58-59页 |
5.2 创新点 | 第59页 |
5.3 展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-70页 |