| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 宏基因组学简介 | 第10-14页 |
| 1.2 生物被膜简介 | 第14-15页 |
| 1.3 研究意义 | 第15-16页 |
| 第二章 四川峨眉山土壤宏基因组构建 | 第16-24页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第16-17页 |
| 2.2 仪器设备与耗材 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第18-24页 |
| 2.4.1 用于文库构建的eDNA的选择 | 第19页 |
| 2.4.2 阳性单克隆的质粒检测 | 第19-20页 |
| 2.4.3 阳性单克隆的质粒插入片段多样性检测 | 第20-21页 |
| 2.4.4 阳性单克隆的质粒插入片段大小分析 | 第21-24页 |
| 第三章 文库菌功能性筛选 | 第24-32页 |
| 3.1 菌株与试剂 | 第24-27页 |
| 3.2 仪器设备与耗材 | 第27-26页 |
| 3.3 实验方法 | 第26-28页 |
| 3.3.1 大瓶转接法收集菌体 | 第26-28页 |
| 3.3.2 24孔板法收集菌体 | 第28页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 第四章 链霉菌阳性克隆发酵及活性鉴定 | 第32-44页 |
| 4.1 实验菌株与试剂 | 第32页 |
| 4.2 实验仪器与设备 | 第32页 |
| 4.3 实验方法 | 第32-36页 |
| 4.3.1 链霉菌孢子收集 | 第32-33页 |
| 4.3.2 链霉菌阳性克隆的MS培养基发酵 | 第33-34页 |
| 4.3.3 链霉菌阳性克隆的ISP4培养基发酵 | 第34-35页 |
| 4.3.4 链霉菌阳性克隆的R5培养基发酵 | 第35-36页 |
| 4.3.5 链霉菌阳性克隆的发酵培养基优化 | 第36页 |
| 4.4 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的高效液相法分析 | 第36页 |
| 4.5 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的特异峰分离 | 第36-38页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 4.6.1 链霉菌阳性克隆的培养基优化 | 第38-39页 |
| 4.6.2 链霉菌阳性克隆的发酵粗提物生物活性检测 | 第39-40页 |
| 4.6.3 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的高效液相法分析 | 第40-41页 |
| 4.6.4 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的特异峰分离 | 第41-44页 |
| 第五章 粗提物对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制与清除作用 | 第44-52页 |
| 5.1 实验菌株与试剂 | 第44页 |
| 5.2 实验仪器与设备 | 第44-45页 |
| 5.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 5.3.1 培养基及链霉菌阳性克隆发酵粗提物样品的配制 | 第45-46页 |
| 5.3.2 链霉菌阳性克隆发酵粗提物最低抑菌浓度(minimun inhibitory concentration,MIC)的测定 | 第46页 |
| 5.3.3 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BBF形成的抑制作用 | 第46-47页 |
| 5.3.4 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对成熟S.aureus BBF的清除作用 | 第47页 |
| 5.3.5 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BFF的抑制率或清除率计算 | 第47页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 5.4.1 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus的MIC值 | 第47-48页 |
| 5.4.2 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BBF形成的抑制作用 | 第48-49页 |
| 5.4.3 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BBF的清除作用 | 第49-52页 |
| 总结与创新点 | 第52-54页 |
| 总结 | 第52页 |
| 创新点 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第64页 |
