| 摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 热应激损伤哺乳动物精子发生的研究进展 | 第10-11页 |
| 2 热应激破坏支持细胞结构和功能的研究进展 | 第11页 |
| 3 血睾屏障紧密连接结构及分子组成的研究进展 | 第11-16页 |
| 3.1 Occludin的研究进展 | 第13页 |
| 3.2 Claudin-11的研究进展 | 第13-16页 |
| 4 热应激影响血睾屏障紧密连接分子的研究进展 | 第16-17页 |
| 5 转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族的研究进展 | 第17-19页 |
| 5.1 TGF-β超家族蛋白结构及其受体 | 第17-18页 |
| 5.2 TGF-β受体的下游蛋白 | 第18页 |
| 5.3 TGF-β超家族的生物学作用 | 第18-19页 |
| 6 TGF-β3的研究进展 | 第19页 |
| 6.1 TGF-β3的结构 | 第19页 |
| 6.2 TGF-β3受体与信号转导 | 第19页 |
| 6.3 TGF-β3对血睾屏障内支持细胞紧密连接的作用 | 第19页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 实验一 热应激对猪睾丸TGF-β3和血睾屏障紧密连接分子mRNA表达的影响 | 第21-27页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| 1.1 实验动物与样品采集 | 第21-22页 |
| 1.2 主要仪器和试剂 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.1 猪睾丸组织总RNA提取 | 第22页 |
| 2.2 cDNA的合成 | 第22-23页 |
| 2.3 引物设计 | 第23页 |
| 2.4 qRT-PCR的扩增 | 第23-24页 |
| 2.5 数据处理与分析 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-26页 |
| 3.1 目的基因扩增产物电泳结果 | 第24-25页 |
| 3.2 各基因克隆测序结果 | 第25页 |
| 3.3 各基因qRT-PCR结果 | 第25-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 实验二 热应激对猪睾丸TGF-β3和血睾屏障紧密连接分子蛋白表达的影响 | 第27-32页 |
| 1 实验材料 | 第27页 |
| 1.1 实验动物与样品采集 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器和试剂 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.1 猪睾丸组织总蛋白的提取 | 第27页 |
| 2.2 Western blotting分析 | 第27-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 实验三 热应激对猪睾丸TGF-β3和血睾屏障紧密连接分子组织细胞学定位的影响 | 第32-38页 |
| 1 实验材料 | 第32页 |
| 1.1 实验动物和样品采集 | 第32页 |
| 1.2 主要仪器和试剂 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 制作石蜡切片 | 第32-33页 |
| 2.2 免疫组织化学 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-36页 |
| 3.1 TGF-β3在猪睾丸内免疫组织化学结果 | 第33-34页 |
| 3.2 Occludin在猪睾丸内免疫组织化学染色结果 | 第34-35页 |
| 3.3 Claudin-11在猪睾丸内免疫组织化学染色结果 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-38页 |
| 分析与讨论 | 第38-42页 |
| 1 热应激对猪睾丸转化生长因子-β3和血睾屏障紧密连接分子定位的影响 | 第38-39页 |
| 2 热应激对猪睾丸转化生长因子-β3和血睾屏障紧密连接分子表达的影响 | 第39-40页 |
| 3 转化生长因子-β3和血睾屏障紧密连接分子在精子发生内的功能分析 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| Abstract | 第49-50页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
