摘要 | 第12-13页 |
Abstract | 第13页 |
缩略语说明 | 第14-15页 |
第一章 前言 | 第15-37页 |
1.1 二维液相色谱概述 | 第15-17页 |
1.1.1 二维液相色谱的概念 | 第15页 |
1.1.2 二维液相色谱的分类 | 第15-16页 |
1.1.3 二维液相色谱的联用类型 | 第16-17页 |
1.2 NPLC×RPLC二维液相色谱系统 | 第17-21页 |
1.2.1 NPLC和RPLC联用存在的问题 | 第17页 |
1.2.2 实现NPLC和RPLC在线联用的策略 | 第17-21页 |
1.2.2.1 使用水相溶剂 | 第17-18页 |
1.2.2.2 使用微孔正相柱和整体反相柱 | 第18-19页 |
1.2.2.3 真空蒸发接口 | 第19-20页 |
1.2.2.4 加入流动相改性剂 | 第20页 |
1.2.2.5 气流辅助吸附接口 | 第20-21页 |
1.3 蟾皮概述 | 第21-36页 |
1.3.1 化学成分 | 第21-34页 |
1.3.1.1 肽类 | 第21-22页 |
1.3.1.2 蟾蜍二烯内酯类 | 第22-30页 |
1.3.1.3 胆舀醇类 | 第30页 |
1.3.1.4 吲哚生物碱类 | 第30-32页 |
1.3.1.5 蟾蜍环酰胺类 | 第32-33页 |
1.3.1.6 其他 | 第33-34页 |
1.3.2 药理作用 | 第34-36页 |
1.3.2.1 Na~+/K~+-ATP酶抑制作用 | 第34页 |
1.3.2.2 抗菌抗病毒作用 | 第34-35页 |
1.3.2.3 抗肿瘤作用 | 第35-36页 |
1.3.3 临床应用 | 第36页 |
1.4 选题依据和研究内容 | 第36-37页 |
第二章 NPLC×RPLC二维液相色谱系统的构建与应用 | 第37-55页 |
2.1 引言 | 第37页 |
2.2 仪器与试剂 | 第37-39页 |
2.2.1 仪器 | 第37-38页 |
2.2.2 试剂及耗材 | 第38页 |
2.2.3 药材 | 第38页 |
2.2.4 药材的提取 | 第38-39页 |
2.3 接口设计 | 第39-41页 |
2.3.1 接口方案选择 | 第39页 |
2.3.2 接口组成 | 第39-41页 |
2.4 二维转换接口参数考察 | 第41-48页 |
2.4.1 供试品溶液的配制 | 第41页 |
2.4.2 正相富集单元相关参数的考察 | 第41-45页 |
2.4.2.1 温度 | 第42-43页 |
2.4.2.2 真空度 | 第43-45页 |
2.4.3 反相富集单元相关参数的设定 | 第45页 |
2.4.4 正相-反相转换单元相关参数的考察 | 第45-48页 |
2.4.4.1 洗脱时间 | 第45-46页 |
2.4.4.2 重生时间 | 第46-48页 |
2.5 蟾皮的在线NPLC × RPLC二维液相色谱分析 | 第48-49页 |
2.6 NPLC×RPLC与其他二维联用模式的比较 | 第49-52页 |
2.7 本章小结 | 第52-55页 |
第三章 制备型NPLC×RPLC二维液相色谱系统的构建与应用 | 第55-73页 |
3.1 引言 | 第55页 |
3.2 仪器与试剂 | 第55-56页 |
3.2.1 仪器 | 第55页 |
3.2.2 试剂及耗材 | 第55-56页 |
3.2.3 模式药材的选择 | 第56页 |
3.3 系统组成 | 第56-57页 |
3.4 系统参数考察 | 第57-61页 |
3.4.1 供试品溶液的配制 | 第57页 |
3.4.2 考察方法 | 第57-58页 |
3.4.3 温度与真空度 | 第58页 |
3.4.4 正相富集柱 | 第58-59页 |
3.4.5 正相流速 | 第59-60页 |
3.4.6 富集柱重复性 | 第60页 |
3.4.7 系统富集率 | 第60-61页 |
3.5 蟾酥的在线NPLC×RPLC二维液相色谱制备 | 第61-64页 |
3.6 化合物的结构解析 | 第64-70页 |
3.7 本章小结 | 第70-73页 |
第四章 蟾皮化学成分的研究 | 第73-87页 |
4.1 引言 | 第73页 |
4.2 仪器与试剂 | 第73-74页 |
4.2.1 仪器 | 第73页 |
4.2.2 试剂及耗材 | 第73-74页 |
4.3 蟾皮化学成分的分离 | 第74-76页 |
4.4 化合物的结构解析 | 第76-86页 |
4.5 本章小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-95页 |
硕士期间发表的学位论文 | 第95-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
附录 蟾皮化合物的核磁、质谱图 | 第97-122页 |