| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 N-酰腙参与的[3+2]环加成反应研究进展 | 第11-48页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 N-酰腙类化合物的合成 | 第11-13页 |
| 1.3 N-酰腙类化合物参与的[3+2]环加成反应 | 第13-38页 |
| 1.3.1 N,N′-杂环甲亚胺亚胺参与的[3+2]环加成反应 | 第13-26页 |
| 1.3.1.1 铜催化下的[3+2]环加成反应 | 第14-17页 |
| 1.3.1.2 路易斯酸催化下的[3+2]环加成反应 | 第17-22页 |
| 1.3.1.3 有机催化下的[3+2]环加成反应 | 第22-26页 |
| 1.3.1.4 无催化条件下的[3+2]环加成反应 | 第26页 |
| 1.3.2 C,N-杂环甲亚胺亚胺参与的[3+2]环加成反应 | 第26-32页 |
| 1.3.2.1 路易斯酸催化下的[3+2]环加成反应 | 第27-29页 |
| 1.3.2.2 有机催化下的[3+2]环加成反应 | 第29-32页 |
| 1.3.2.3 无催化条件下的[3+2]环加成反应 | 第32页 |
| 1.3.3 无环甲亚胺亚胺参与的[3+2]环加成反应 | 第32-38页 |
| 1.4 结论 | 第38页 |
| 1.5 课题的提出 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 三氟甲基酰腙与烯烃的[3+2]环加成反应 | 第48-70页 |
| 2.1 前言 | 第48-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 2.2.1 反应条件探索 | 第49-51页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第51-53页 |
| 2.3 拓展应用 | 第53-54页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第54-55页 |
| 2.5 总结 | 第55页 |
| 2.6 实验部分 | 第55-56页 |
| 2.6.1 试剂与溶剂 | 第55页 |
| 2.6.2 实验仪器 | 第55页 |
| 2.6.3 实验步骤 | 第55-56页 |
| 2.7 化合物的数据 | 第56-64页 |
| 2.7.1 化合物3的数据 | 第56-61页 |
| 2.7.2 化合物5的数据 | 第61页 |
| 2.7.3 化合物6的数据 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 第三章 三氟甲基酰腙与3-亚烷基氧化吲哚的[3+2]环加成反应 | 第70-85页 |
| 3.1 前言 | 第70-71页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第71-75页 |
| 3.2.1 反应前期探索 | 第71-73页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第73-75页 |
| 3.3 结论 | 第75页 |
| 3.4 实验部分 | 第75-77页 |
| 3.4.1 试剂与溶剂 | 第75页 |
| 3.4.2 实验仪器 | 第75页 |
| 3.4.3 实验步骤 | 第75-77页 |
| 3.5 化合物数据 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 总结 | 第85-86页 |
| 附图(部分) | 第86-98页 |
| 硕士期间发表论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
