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生物法制备宋内志贺菌多糖结合疫苗的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略语索引第7-8页
第一章 前言第8-16页
    引言第8页
    1 宋内志贺菌概况第8-10页
        1.1 志贺菌与宋内志贺菌第8-9页
        1.2 宋内菌的治疗和预防第9-10页
    2 多糖蛋白结合疫苗第10-11页
    3 宋内菌多糖抗原第11-13页
        3.1 志贺菌常见抗原物质第11-12页
        3.2 宋内菌多糖抗原及合成过程第12-13页
    4 细菌蛋白质糖基化第13-14页
    5 宋内菌多糖结合疫苗生物合成研究思路及意义第14-16页
第二章 在宋内菌体内利用生物法制备宋内菌多糖结合疫苗的研究第16-48页
    2.1 材料与方法第16-26页
        2.1.1 菌株与质粒第16页
        2.1.2 仪器设备和试剂第16-18页
        2.1.3 培养基与试剂配制第18-20页
        2.1.4 试验方法与过程第20-26页
    2.2 结果与分析第26-42页
        2.2.1 S7waaL基因的敲除第26-29页
        2.2.2 CTB-OPS糖蛋白的诱导表达与检测第29-30页
        2.2.3 CTB-OPS糖蛋白的纯化与分析第30-35页
        2.2.4 LPS的提取与检测第35页
        2.2.5 CTB-OPS糖蛋白的动物免疫与攻毒实验第35-36页
        2.2.6 pET28a-PglL-StxB4573C质粒的构建与验证第36页
        2.2.7 StxB-OPS糖蛋白的诱导表达与检测第36-37页
        2.2.8 StxB-OPS糖蛋白的纯化与分析第37-40页
        2.2.9 StxB-OPS糖蛋白动物免疫与攻毒实验第40-42页
    2.3 讨论第42-47页
        2.3.1 S7waaL基因的敲除第44-45页
        2.3.2 糖蛋白的诱导表达第45页
        2.3.3 糖蛋白的纯化第45-46页
        2.3.4 动物免疫评价第46-47页
    2.4 小结第47-48页
第三章 在大肠杆菌体内利用生物法制备宋内多糖结合疫苗的研究第48-58页
    3.1 材料与方法第48-51页
        3.1.1 菌株与质粒第48页
        3.1.2 仪器设备和试剂第48页
        3.1.3 培养基与试剂配制第48页
        3.1.4 试验方法第48-51页
    3.2 结果与分析第51-55页
        3.2.1 诱动接合构建BL21/pSS(BSO8)第51-52页
        3.2.2 pET28a-T7-PglL-CTB4573C质粒的构建第52页
        3.2.3 糖蛋白的诱导表达与鉴定第52-53页
        3.2.4 糖蛋白的纯化与分析第53-55页
    3.3 讨论第55-56页
    3.4 小结第56-58页
结论第58-60页
参考文献第60-64页
致谢第64-65页

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