致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-18页 |
1 杨树形态特征、生长分布等情况简介 | 第9-10页 |
2 光合作用机理研究 | 第10-11页 |
3 C3 植物和C4 植物的主要差别 | 第11-12页 |
·形态结构的区别 | 第11页 |
·光合作用途径的区别 | 第11页 |
·光合作用产物积累部位的区别 | 第11页 |
·适应能力的区别 | 第11-12页 |
4 转PEPC 基因植物的光合生理特征 | 第12-13页 |
5 转PEPC 基因植物在光抑制过程中的保护酶活性 | 第13-14页 |
6 转PEPC 基因植物的研究进展 | 第14-16页 |
7 转PEPC 基因杨树的研究理论基础 | 第16-17页 |
8 研究意义 | 第17-18页 |
第二章 转基因杨树幼苗生长特性初步分析 | 第18-21页 |
1 实验材料 | 第18页 |
2 实验方法 | 第18-19页 |
·材料培养 | 第18-19页 |
·观察与测量 | 第19页 |
3 结果与分析 | 第19-20页 |
4 讨论 | 第20-21页 |
第三章 转基因杨树叶叶绿素含量测定 | 第21-25页 |
1 实验材料 | 第21页 |
2 实验方法 | 第21-22页 |
3 结果与分析 | 第22-23页 |
·叶绿素的含量 | 第22页 |
·叶绿素a、b 含量 | 第22-23页 |
4 讨论 | 第23-25页 |
第四章 转基因杨树叶片内光合酶活性的分析 | 第25-30页 |
1 实验材料 | 第25页 |
2 测定方法 | 第25-27页 |
·酶液提取 | 第25-26页 |
·酶活测定 | 第26-27页 |
·RuBPCase 活性的测定 | 第26-27页 |
·测定原理 | 第26页 |
·测定方法 | 第26-27页 |
·PEPCase 活性的测定 | 第27页 |
·测定原理 | 第27页 |
·测定方法 | 第27页 |
3 结果与分析 | 第27-29页 |
·转基因植株与对照的RuBPCase 酶活性的比较 | 第27-28页 |
·转基因植株与对照的PEPCase 酶活性的比较 | 第28-29页 |
4 讨论 | 第29-30页 |
第五章 转基因杨树的光合作用多项参数指标分析 | 第30-43页 |
1 实验材料 | 第30页 |
2 测定方法 | 第30-32页 |
·光合作用变化规律 | 第30-31页 |
·净光合速率(Pn)的变化测定 | 第30页 |
·蒸腾速率(Tr)的变化测定 | 第30页 |
·气孔导度(Gs)的变化测定 | 第30-31页 |
·胞间CO_2 浓度(Ci)变化的测定 | 第31页 |
·光能利用效率(LUE)与水分利用效率(WUE)的变化 | 第31页 |
·光合作用对光的响应 | 第31页 |
·光合作用对 CO_2 的响应 | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-42页 |
·转基因杨树与对照的蒸腾速率(Tr)变化规律的比较 | 第32-33页 |
·转基因杨树与对照的气孔导度变化比较 | 第33-34页 |
3. 3 转基因杨树与对照的胞间 CO_2 浓度的变化比较 | 第34-35页 |
·光能利用效率(LUE)与水分利用效率(WUE)的变化比较 | 第35-36页 |
·转基因杨树与对照的光合作用对光的响应比较 | 第36-39页 |
·转基因杨树与对照的光合作用对 CO_2 的响应比较 | 第39-42页 |
4 讨论 | 第42-43页 |
第六章 植株光合作用过程中保护性酶活力测定 | 第43-48页 |
1 实验材料 | 第43页 |
2 实验方法 | 第43页 |
·酶液制备 | 第43页 |
·酶活力测定 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-46页 |
·SOD 酶的活性测定 | 第43-44页 |
·CAT 酶的活性测定 | 第44-45页 |
·POD 酶的活性测定 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-48页 |
第七章 主要结论和进一步研究展望 | 第48-51页 |
1 主要结论 | 第48-49页 |
·转PEPC 基因植株的株高与叶绿素含量测定 | 第48页 |
·转PEPC 基因植株的光氧化保护性酶的测定 | 第48页 |
·光合作用途径有关的酶活性的测定 | 第48-49页 |
·光合作用各项指标分析 | 第49页 |
2 存在的问题 | 第49页 |
3 研究展望 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
详细摘要 | 第55-56页 |