| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 木葡聚糖内糖基转移/水解酶(XTH)的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1.1 木葡聚糖内糖基转移/水解酶的由来 | 第10页 |
| 1.1.2 XTH的分类与结构特点 | 第10-11页 |
| 1.1.3 XTH在植物生长发育中的作用 | 第11-16页 |
| 1.2 植物基因转化方法 | 第16-17页 |
| 1.2.1 农杆菌介导法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 基因枪法 | 第17页 |
| 1.3 转基因植株的检测方法 | 第17-20页 |
| 1.3.1 利用选择标记基因和报告基因检测 | 第18页 |
| 1.3.2 DNA水平的检测 | 第18-19页 |
| 1.3.3 RNA水平的检测 | 第19页 |
| 1.3.4 蛋白质水平的检测 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的意义及内容 | 第20-21页 |
| 1.4.1 目的意义 | 第20页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 BrXET基因gDNA和cDNA的同源克隆 | 第21-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.2 方法 | 第21-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.2.1 同源克隆BrXET基因gDNA结果 | 第25-26页 |
| 2.2.2 RT-PCR克隆BrXET基因cDNA结果 | 第26-27页 |
| 2.2.3 大白菜BrXET基因gDNA和cDNA测序结果及生物信息学分析 | 第27-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 大白菜BrXET基因启动子的克隆及序列分析 | 第31-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 方法 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.2.1 BrXET基因启动子序列克隆 | 第32页 |
| 3.2.2 BrXET基因启动子阳性重组质粒的鉴定 | 第32页 |
| 3.2.3 BrXET基因启动子区序列分析 | 第32-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 大白菜BrXET基因拟南芥遗传转化及表型观察 | 第37-49页 |
| 4.1 材料和方法 | 第37-41页 |
| 4.1.1 材料 | 第37页 |
| 4.1.2 方法 | 第37-41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 4.2.1 p2301-BrXET表达载体构建 | 第41-43页 |
| 4.2.2 转基因拟南芥的筛选鉴定 | 第43-45页 |
| 4.2.3 转基因拟南芥性状的初步观察 | 第45-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-49页 |
| 4.3.1 转基因拟南芥的鉴定筛选 | 第47-48页 |
| 4.3.2 大白菜BrXET基因的表达对拟南芥表型的影响 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |
