| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 ALA简介 | 第9-10页 |
| 1.2 ALA的应用前景 | 第10-11页 |
| 1.2.1 ALA在农业方面的应用 | 第10-11页 |
| (1)ALA可以影响植物的光合作用和呼吸作用 | 第10页 |
| (2)ALA可以提高植物的抗逆性 | 第10页 |
| (3)ALA可以作为除草剂和杀虫剂 | 第10-11页 |
| 1.2.2 ALA在医药上的应用 | 第11页 |
| 1.3 ALA的来源 | 第11-13页 |
| 1.3.1 ALA的化学合成 | 第11页 |
| 1.3.2 当前微生物发酵存在的弊端 | 第11-12页 |
| 1.3.3 丙酸杆菌产ALA的优势 | 第12-13页 |
| 1.3.3.1 丙酸杆菌的简介 | 第12页 |
| 1.3.3.2 丙酸杆菌的益生作用 | 第12页 |
| 1.3.3.3 丙酸杆菌在生产ALA的优势 | 第12-13页 |
| 1.3.4 丙酸杆菌生物合成ALA的代谢机理 | 第13页 |
| 1.3.5 生物合成ALA的发酵工艺优化 | 第13页 |
| 1.4 应用前景 | 第13页 |
| 1.5 发酵优化 | 第13-14页 |
| 1.5.1 液体发酵培养基 | 第13-14页 |
| 1.5.2 发酵培养基的成分及来源 | 第14页 |
| 1.5.3 培养基的优化 | 第14页 |
| 1.6 选题意义 | 第14页 |
| 1.7 研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第15页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第15页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第15页 |
| 2.1.4 实验试剂配制 | 第15页 |
| 2.1.5 培养基的配制 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16页 |
| 2.2.1 培养方法 | 第16页 |
| 2.2.2 发酵液中ALA含量的测定 | 第16页 |
| 2.2.3 菌体浓度的测定 | 第16页 |
| 2.3 发酵优化 | 第16-17页 |
| 2.4 响应面法优化发酵培养基 | 第17-18页 |
| 2.4.1 培养基营养物质的选择 | 第17页 |
| 2.4.2 最陡爬坡实验 | 第17-18页 |
| 2.4.3 Box-Behnken实验和响应面分析 | 第18页 |
| 2.4.4 模拟实验 | 第18页 |
| 2.5 ALA的提取 | 第18-20页 |
| 2.5.1 发酵液的预处理 | 第18页 |
| 2.5.2 ALA的提取工艺 | 第18-19页 |
| 2.5.3 ALA·HCl的结晶工艺 | 第19-20页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第20-34页 |
| 3.1 ALA含量分析 | 第20-22页 |
| 3.1.1 菌体生长曲线的测定 | 第20页 |
| 3.1.2 ALA含量分析 | 第20-22页 |
| 3.2 pH值对ALA产量的影响 | 第22-23页 |
| 3.2.1 pH值对04丙酸杆菌产ALA产量的影响 | 第22页 |
| 3.2.2 pH值对705丙酸杆菌产ALA产量的影响 | 第22-23页 |
| 3.3 接种量对ALA产量的影响 | 第23-24页 |
| 3.3.1 接种量对04丙酸杆菌产ALA产量的影响 | 第23-24页 |
| 3.3.2 接种量对705丙酸杆菌产ALA产量的影响 | 第24页 |
| 3.4 补料不同浓度的琥珀酸对ALA产量的影响 | 第24-25页 |
| 3.5 补料不同浓度的甘氨酸对ALA产量的影响 | 第25页 |
| 3.6 培养基碳源的选择 | 第25-27页 |
| 3.7 培养基氮源的选择 | 第27页 |
| 3.8 最陡爬坡实验结果 | 第27-28页 |
| 3.9 Box-Behnken实验设计结果 | 第28-32页 |
| 3.10 模拟验证实验 | 第32页 |
| 3.11 ALA的提取结果 | 第32-34页 |
| 3.11.1 发酵液的预处理结果 | 第32-33页 |
| 3.11.2 ALA提取的回收率 | 第33页 |
| 3.11.3 ALA·HCl的结晶结果 | 第33-34页 |
| 第四章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 附录A 主要仪器和试剂 | 第39-42页 |
| A.1主要仪器 | 第39-41页 |
| A.2主要试剂 | 第41-42页 |
