| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、趋化因子CCL3及其受体以及胶质细胞在大鼠瑞芬太尼痛觉过敏中表达的变化和作用研究 | 第16-41页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-28页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第19-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-35页 |
| 1.2.1 不同时间点各组大鼠疼痛行为学的变化 | 第28-29页 |
| 1.2.2 大鼠脊髓CCL3和CCR5 m RNA表达分析 | 第29-30页 |
| 1.2.3 大鼠脊髓CCL3和CCR5总蛋白表达分析 | 第30-31页 |
| 1.2.4 瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓CCL3和CCR5表达分布增加 | 第31-32页 |
| 1.2.5 各组胶质细胞的改变 | 第32-33页 |
| 1.2.6 大鼠脊髓CCL3和CCR5主要表达在何种细胞 | 第33-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-40页 |
| 1.3.1 瑞芬太尼痛觉过敏现象 | 第35-36页 |
| 1.3.2 瑞芬太尼给药剂量的选择 | 第36页 |
| 1.3.3 切口痛模型的选择 | 第36-37页 |
| 1.3.4 尾静脉置管 | 第37页 |
| 1.3.5 瑞芬太尼痛觉过敏的测定 | 第37页 |
| 1.3.6 胶质细胞的激活以及和痛觉过敏的关系 | 第37-39页 |
| 1.3.7 实验结果讨论 | 第39-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 二、CCL3中和性抗体和Maraviroc—CCR5拮抗剂对切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏行为学的变化的影响 | 第41-49页 |
| 2.1 对象和方法 | 第41-44页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第41页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-47页 |
| 2.2.1 CCL3中和性抗体能够改善切口痛—瑞芬太尼痛觉过敏症状 | 第44页 |
| 2.2.2 Maraviroc能够改善瑞芬太尼痛觉过敏症状，且 100 pmol的效果最佳 | 第44-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-48页 |
| 2.3.1 CCL3中和性抗体可逆转部分瑞芬太尼痛觉过敏症状 | 第47页 |
| 2.3.2 鞘内注射Maraviroc逆转部分瑞芬太尼诱导的痛觉过敏且成剂量依赖性 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 创新点和不足 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-67页 |
| 综述参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
