摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第1章 绪论 | 第12-28页 |
·课题研究背景 | 第12-15页 |
·邻苯二甲酸酯(PAEs)的理化性质、来源分布以及毒理学特征 | 第12-14页 |
·多氯联苯(PCBs)的理化性质、来源分布以及毒理学特征 | 第14-15页 |
·环境样品中的邻苯二甲酸酯和多氯联苯的预处理方法研究进展 | 第15-21页 |
·微波辅助萃取 | 第16页 |
·超声波辅助萃取 | 第16-17页 |
·加速溶剂萃取 | 第17-18页 |
·超临界流体萃取 | 第18页 |
·液相微萃取 | 第18-19页 |
·固相萃取 | 第19-20页 |
·固相微萃取 | 第20-21页 |
·超声微波协同萃取 | 第21-23页 |
·概述 | 第21-22页 |
·超声微波协同萃取的应用 | 第22-23页 |
·环境样品中邻苯二甲酸酯及多氯联苯的测定方法 | 第23-26页 |
·气相色谱法 | 第24-25页 |
·气相色谱-质谱联用法 | 第25页 |
·高效液相色谱法 | 第25-26页 |
·研究意义和研究内容 | 第26-28页 |
·研究意义 | 第26-27页 |
·研究内容 | 第27-28页 |
第2章 超声微波协同萃取技术用于土壤中邻苯二甲酸酯类化合物的分析研究 | 第28-39页 |
·前言 | 第28页 |
·实验部分 | 第28-31页 |
·实验试剂 | 第28-29页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·样品制备 | 第29-30页 |
·超声微波协同萃取 | 第30页 |
·索氏提取 | 第30页 |
·开放式微波萃取 | 第30页 |
·超声波萃取 | 第30页 |
·固相萃取条件 | 第30页 |
·气相色谱分析条件以及PAEs的标准谱图 | 第30-31页 |
·结果与讨论 | 第31-37页 |
·定性/定量方式 | 第31-32页 |
·超声微波协同萃取条件的优化 | 第32-34页 |
·样品含水率对萃取效率的影响 | 第34-35页 |
·超声微波协同萃取法与其他方法的比较 | 第35页 |
·检出限与精密度 | 第35-36页 |
·实际土样分析 | 第36-37页 |
·小结 | 第37-39页 |
第3章 超声微波协同萃取技术用于塑料样品中邻苯二甲酸酯类化合物的分析研究 | 第39-58页 |
·前言 | 第39页 |
·实验部分 | 第39-44页 |
·实验试剂 | 第39-40页 |
·实验仪器 | 第40页 |
·样品制备 | 第40页 |
·超声微波协同萃取 | 第40页 |
·索氏提取 | 第40-41页 |
·开放式微波萃取 | 第41页 |
·超声波萃取 | 第41页 |
·固相萃取条件 | 第41页 |
·色谱分析条件以及PAEs的标准谱图 | 第41-44页 |
·结果与讨论 | 第44-56页 |
·定性/定量方式 | 第44-45页 |
·索氏提取以及GC/MS和HPLC/UV测定方法的比较 | 第45-46页 |
·超声微波协同萃取影响因素的讨论 | 第46-51页 |
·超声微波协同萃取法与直接超声波萃取,开放式微波萃取法的比较 | 第51-55页 |
·两种测定方法的检出限和精密度 | 第55-56页 |
·土壤和鞋底制品中PAEs的超声微波协同萃取优化条件的比较 | 第56页 |
·小结 | 第56-58页 |
第4章 超声微波协同萃取技术用于土壤中多氯联苯的分析研究 | 第58-67页 |
·前言 | 第58页 |
·实验部分 | 第58-61页 |
·实验试剂 | 第58页 |
·实验仪器 | 第58-59页 |
·样品制备 | 第59页 |
·超声微波协同萃取 | 第59页 |
·索氏提取 | 第59-60页 |
·开放式微波萃取 | 第60页 |
·超声波萃取 | 第60页 |
·固相萃取条件 | 第60页 |
·气相色谱分析条件 | 第60-61页 |
·结果与讨论 | 第61-66页 |
·定性/定量方式 | 第61-62页 |
·超声微波协同萃取条件的优化 | 第62-64页 |
·超声微波协同萃取法与直接超声波萃取,开放式微波萃取法的比较 | 第64-65页 |
·方法的检出限和精密度 | 第65页 |
·实际土样分析 | 第65-66页 |
·小结 | 第66-67页 |
第5章 结论与展望 | 第67-69页 |
·结论 | 第67页 |
·展望 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
在学期间发表的论文 | 第76页 |