| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 前言 | 第15-16页 |
| 1.2 海洋鱼类物种多样性鉴定 | 第16-19页 |
| 1.2.1 形态学鉴定 | 第16页 |
| 1.2.2 理化分析方法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 分子生物学分类法 | 第17-19页 |
| 1.3 DNA条形码原理 | 第19-21页 |
| 1.3.1 DNA条形码简介 | 第19页 |
| 1.3.2 DNA条形码原理 | 第19-21页 |
| 1.4 DNA条形码应用及其存在的问题 | 第21-25页 |
| 1.4.1 DNA条形码应用 | 第21-23页 |
| 1.4.2 DNA条形码存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.4.3 新型DNA条形码技术 | 第24-25页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第25页 |
| 1.6 研究内容与技术路线 | 第25-27页 |
| 2 四种石首鱼科海洋鱼类形态学分析 | 第27-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 主要工具和试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-33页 |
| 2.2.1 标本制作 | 第28-30页 |
| 2.2.2 形态测量 | 第30-31页 |
| 2.2.3 聚类分析 | 第31-32页 |
| 2.2.4 主成分分析 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-35页 |
| 3 最适DNA条形码筛选及其在鱼肉制品鉴定中的应用 | 第35-52页 |
| 3.1 材料和方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 实验材料和主要试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-49页 |
| 3.2.1 PCR产物电泳结果 | 第39-41页 |
| 3.2.2 基因序列比对结果 | 第41-43页 |
| 3.2.3 序列特征分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4 种内种间遗传差异分析 | 第44页 |
| 3.2.5 不同DNA条形码候选序列barcoding gap检验 | 第44-45页 |
| 3.2.6 分子进化树构建 | 第45页 |
| 3.2.7 基因序列多态性分析 | 第45-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-52页 |
| 4 不同采样点大黄鱼、小黄鱼和棘头梅童鱼DNA条形码研究 | 第52-62页 |
| 4.1 材料和方法 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第53页 |
| 4.2 结果与分析 | 第53-61页 |
| 4.2.1 PCR扩增结果 | 第53页 |
| 4.2.2 序列特征分析 | 第53-55页 |
| 4.2.3 遗传距离分析 | 第55-56页 |
| 4.2.4 遗传多样性分析 | 第56-57页 |
| 4.2.5 聚类分析 | 第57-61页 |
| 4.3 讨论 | 第61-62页 |
| 5 基于COI基因序列的快速鉴别方法研究 | 第62-70页 |
| 5.1 实验材料与仪器试剂 | 第62-63页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第62页 |
| 5.1.2 仪器和试剂 | 第62-63页 |
| 5.2 实验方法 | 第63-65页 |
| 5.2.1 酶切位点查找 | 第63页 |
| 5.2.2 PCR和酶切反应 | 第63页 |
| 5.2.3 特异性引物设计 | 第63-64页 |
| 5.2.4 基因组DNA提取和COI基因扩增 | 第64页 |
| 5.2.5 物种特异性 PCR 扩增 | 第64-65页 |
| 5.2.6 序列比对 | 第65页 |
| 5.3 结果与分析 | 第65-68页 |
| 5.3.1 酶切位点查找 | 第65-66页 |
| 5.3.2 酶切产物PCR电泳结果 | 第66-67页 |
| 5.3.3 特异性引物PCR 结果 | 第67-68页 |
| 5.4 讨论 | 第68-70页 |
| 6 论文总结及展望 | 第70-72页 |
| 6.1 研究总结 | 第70-71页 |
| 6.2 课题展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 作者简历 | 第81页 |
