| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 国内肥料使用现状 | 第9-10页 |
| 1.1.1 氮肥 | 第9-10页 |
| 1.1.2 磷肥 | 第10页 |
| 1.1.3 化肥的危害 | 第10页 |
| 1.2 微肥的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.1 菌肥 | 第11页 |
| 1.2.2 海藻肥 | 第11-12页 |
| 1.3 生长素的研究进展 | 第12-26页 |
| 1.3.1 生长素的功能 | 第12-13页 |
| 1.3.2 IAA合成途径 | 第13-19页 |
| 1.3.3 细菌合成IAA | 第19-20页 |
| 1.3.4 真菌合成IAA | 第20页 |
| 1.3.5 海藻合成IAA | 第20-21页 |
| 1.3.6 IAA含量的测定方法 | 第21-24页 |
| 1.3.7 影响微生物生产IAA的因素 | 第24-26页 |
| 1.4 本课题的研究意义及内容 | 第26-27页 |
| 第2章 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验方案 | 第27页 |
| 2.2.1 高产IAA菌藻株的筛选、分离及纯化 | 第27页 |
| 2.2.2 鉴定已筛选的菌藻株,并进行特性分析 | 第27页 |
| 2.2.3 对已鉴定菌藻株进行优化培养 | 第27页 |
| 2.3 菌藻种的培养条件 | 第27-30页 |
| 2.3.1 菌类培养基 | 第30页 |
| 2.3.2 藻类培养基 | 第30页 |
| 2.4 菌藻的分离纯化 | 第30-32页 |
| 2.4.1 样品处理与菌藻分离 | 第30-32页 |
| 2.4.2 菌藻的纯化 | 第32页 |
| 2.4.3 菌藻种的保存 | 第32页 |
| 2.5 生长素浓度的测定方法 | 第32-33页 |
| 2.5.1 PC比色法 | 第32页 |
| 2.5.2 S1/1比色法 | 第32-33页 |
| 2.5.3 S2/1比色法 | 第33页 |
| 2.6 菌藻种的鉴定 | 第33-35页 |
| 2.6.1 菌藻种的形态学鉴定 | 第33页 |
| 2.6.2 菌藻种的分子生物学鉴定 | 第33-35页 |
| 第3章 高产生长素菌种的分离纯化及筛选鉴定 | 第35-48页 |
| 3.1 菌种来源 | 第35-37页 |
| 3.2 菌种的分离纯化 | 第37页 |
| 3.3 已纯化菌种的液体培养及保存 | 第37-38页 |
| 3.4 生长素的测定 | 第38-40页 |
| 3.4.1 PC比色法测定生长素的标准曲线绘制 | 第38页 |
| 3.4.2 S1/1比色法测定生长素的标准曲线绘制 | 第38-40页 |
| 3.4.3 S2/1比色法测定生长素的标准曲线绘制 | 第40页 |
| 3.5 高产生长素菌种筛选结果 | 第40-44页 |
| 3.6 高产生长素菌种的鉴定 | 第44-46页 |
| 3.6.1 菌种的形态学鉴定 | 第44页 |
| 3.6.2 菌种的分子生物学鉴定 | 第44-46页 |
| 3.7 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 高产生长素菌种的培养优化和产IAA最适条件研究 | 第48-112页 |
| 4.1 培养优化实验设计 | 第48-49页 |
| 4.1.1 pH | 第48页 |
| 4.1.2 时间 | 第48页 |
| 4.1.3 温度 | 第48页 |
| 4.1.4 盐浓度 | 第48页 |
| 4.1.5 色氨酸浓度 | 第48-49页 |
| 4.2 高产生长素的菌种经优化培养后的结果 | 第49-108页 |
| 4.2.1 菌3-2优化培养结果 | 第49-56页 |
| 4.2.2 菌7-1优化培养结果 | 第56-63页 |
| 4.2.3 菌7-2优化培养结果 | 第63-71页 |
| 4.2.4 菌9-1优化培养结果 | 第71-78页 |
| 4.2.5 菌N1-3优化培养结果 | 第78-85页 |
| 4.2.6 菌N6-1优化培养结果 | 第85-93页 |
| 4.2.7 菌T311-1优化培养结果 | 第93-100页 |
| 4.2.8 菌S318-2优化培养结果 | 第100-108页 |
| 4.3 高产生长素的菌种的优化结果总结 | 第108-110页 |
| 4.3.1 高产生长素的菌种最佳产生长素条件及产量 | 第108-109页 |
| 4.3.2 高产生长素的菌种在优化培养前后产生长素量的对比 | 第109-110页 |
| 4.4 本章小结 | 第110-112页 |
| 第5章 高产生长素藻种的分离纯化及筛选鉴定 | 第112-118页 |
| 5.1 藻种来源 | 第112页 |
| 5.2 藻种的富集分离纯化 | 第112页 |
| 5.3 已纯化藻种的液体培养及保存 | 第112-114页 |
| 5.4 高产生长素藻种筛选结果 | 第114页 |
| 5.5 高产生长素藻种的鉴定 | 第114-117页 |
| 5.5.1 藻种的形态学鉴定 | 第114-115页 |
| 5.5.2 藻种的分子生物学鉴定 | 第115-117页 |
| 5.6 本章小结 | 第117-118页 |
| 第6章 高产生长素藻种的培养优化和产IAA最适条件研究 | 第118-146页 |
| 6.1 培养优化实验设计 | 第118页 |
| 6.1.1 pH | 第118页 |
| 6.1.2 时间 | 第118页 |
| 6.1.3 盐浓度 | 第118页 |
| 6.1.4 色氨酸浓度 | 第118页 |
| 6.2 高产生长素的菌种经优化培养后的结果 | 第118-142页 |
| 6.2.1 藻Z1-2优化培养结果 | 第118-124页 |
| 6.2.2 藻Z8-1优化培养结果 | 第124-130页 |
| 6.2.3 藻ZN5-3优化培养结果 | 第130-136页 |
| 6.2.4 藻ZS307-2优化培养结果 | 第136-142页 |
| 6.3 高产生长素的藻种的优化结果总结 | 第142-144页 |
| 6.3.1 高产生长素的藻种最佳产生长素条件及产量 | 第142-143页 |
| 6.3.2 高产生长素的藻种在优化培养前后产生长素量的对比 | 第143-144页 |
| 6.4 本章小结 | 第144-146页 |
| 第7章 结论与展望 | 第146-147页 |
| 7.1 结论 | 第146页 |
| 7.2 展望 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-162页 |
| 附录A 高产生长素菌藻的序列及比对结果 | 第162-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
