| 英文缩略词索引 | 第9-11页 |
| 中文摘要 | 第11-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一部分 分析非小细胞肺癌脑膜转移患者血浆和脑脊液样本中奥希替尼的药物浓度及循环肿瘤DNA基因变异 | 第17-62页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第一章 建立UPLC-MS/MS法测定非小细胞肺癌脑膜转移患者血浆和脑脊液中奥希替尼药物浓度 | 第21-46页 |
| 材料与方法 | 第21-28页 |
| 结果 | 第28-40页 |
| 1.质谱条件 | 第28页 |
| 2.液相色谱条件 | 第28页 |
| 3.前处理条件 | 第28-29页 |
| 4.内标 | 第29页 |
| 5.方法学验证结果 | 第29-36页 |
| 6.UPLC-MS/ MS方法临床样本适用性验证 | 第36-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第二章 应用高通量二代测序技术对比分析非小细胞肺癌脑膜转移患者血缘和脑脊液中ctDNA的基医变异情况 | 第46-62页 |
| 材料与方法 | 第46-51页 |
| 结果 | 第51-57页 |
| 1.受试者一般资料 | 第51页 |
| 2.循环游离DNA提取结果 | 第51-52页 |
| 3.测序质控结果 | 第52-53页 |
| 4.测序结果 | 第53-55页 |
| 5.脑脊液样本中药物浓度、ctDNA基因突变频率和mTBI与疗效相关性分析 | 第55-57页 |
| 讨论 | 第57-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第二部分 分析人血清中重组人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体(SCT400)与利妥昔单抗注射液的药物浓度和免疫原性 | 第62-134页 |
| 前言 | 第62-67页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第一章 分析人血清中两种抗CD20单克隆抗体药物的药物浓度 | 第67-109页 |
| 材料与方法 | 第67-82页 |
| 结果 | 第82-104页 |
| 1.SCT400和利妥昔单抗抗原结合特性比较 | 第82页 |
| 2.ELISA方法学验证结果 | 第82-93页 |
| 3.UPLC-MS/MS方法学验证结果 | 第93-101页 |
| 4.ELISA和UPLC-MS/MS方法临床样本适用性验证 | 第101-104页 |
| 讨论 | 第104-106页 |
| 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第二章 分析人血清中两种抗CD20单克隆抗体药物的免疫原性 | 第109-134页 |
| 材料与方法 | 第109-118页 |
| 结果 | 第118-130页 |
| 1.方法学验证结果 | 第118-129页 |
| 2.ELISA方法临床样本适用性验证 | 第129-130页 |
| 讨论 | 第130-132页 |
| 小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-134页 |
| 基金资助 | 第134-135页 |
| 文献综述 | 第135-141页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 个人简历 | 第141-142页 |
| 在读期间发表文章 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
