| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 亚砜类化合物的发展与应用 | 第10-16页 |
| 1.2.1 亚砜类化合物的合成 | 第10-12页 |
| 1.2.2 亚砜类化合物在药物化学中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 亚砜类化合物在天然产物中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.4 亚砜类化合物在材料等方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 Pummerer反应在有机合成中的应用 | 第16-33页 |
| 1.3.1 经典Pummerer反应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 Pummerer重排反应中分子内的成环反应 | 第17-22页 |
| 1.3.3 Pummerer重排反应中分子间的亲核反应 | 第22-29页 |
| 1.3.4 Pummerer/[3,3]σ-重排反应 | 第29-33页 |
| 1.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 2 苯胺衍生物官能团化:芳基Pummerer反应苯胺邻位官能团化的研究 | 第34-58页 |
| 2.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 2.2 课题构思 | 第35-36页 |
| 2.3 实验探索与条件优化 | 第36-38页 |
| 2.4 苯胺邻位官能团化及底物的拓展 | 第38-40页 |
| 2.4.1 苯胺邻位卤化反应 | 第38-39页 |
| 2.4.2 苯胺邻位羟基化及苯甲硫醚化反应 | 第39-40页 |
| 2.5 产物衍生化反应 | 第40页 |
| 2.6 反应机理探讨 | 第40-41页 |
| 2.7 实验部分 | 第41-45页 |
| 2.7.1 测试仪器 | 第41页 |
| 2.7.2 原料与试剂 | 第41页 |
| 2.7.3 底物与产物的合成 | 第41-45页 |
| 2.8 化合物结构表征 | 第45-57页 |
| 2.9 本章小结 | 第57-58页 |
| 3 芳基Pummerer反应：远程控制芳环邻、对位辛基官能团化的研究 | 第58-79页 |
| 3.1 研究背景 | 第58-59页 |
| 3.2 课题构思 | 第59-60页 |
| 3.3 实验探索及反应条件优化 | 第60-62页 |
| 3.4 芳环苄基官能团化及底物拓展 | 第62-64页 |
| 3.4.1 芳环对位苄基官能团化 | 第62-63页 |
| 3.4.2 芳环邻位苄基官能团化 | 第63-64页 |
| 3.5 产物衍生化反应 | 第64-65页 |
| 3.6 反应机理探讨 | 第65页 |
| 3.7. 实验部分 | 第65-68页 |
| 3.7.1 测试仪器 | 第65-66页 |
| 3.7.2 原料与试剂 | 第66页 |
| 3.7.3 反应底物及产物的合成 | 第66-68页 |
| 3.8 化合物结构表征 | 第68-78页 |
| 3.9 本章小结 | 第78-79页 |
| 4 B引卩朵Pummerer反应：卩引噪去芳构化/C-2、C-3位不同官能团化的研究 | 第79-98页 |
| 4.1 研究背景 | 第79-80页 |
| 4.2 课题构思 | 第80-81页 |
| 4.3 实验探索及反应条件优化 | 第81-82页 |
| 4.4 吲哚官能团化反应及底物拓展 | 第82-85页 |
| 4.4.1 吲哚去芳构化反应 | 第82-83页 |
| 4.4.2 吲哚C-2、C-3位官能团化反应 | 第83-85页 |
| 4.5 产物衍生化反应 | 第85页 |
| 4.6 反应机理探讨 | 第85-86页 |
| 4.7 实验部分 | 第86-89页 |
| 4.7.1 测试仪器 | 第86页 |
| 4.7.2 原料与试剂 | 第86-87页 |
| 4.7.3. 反应底物及产物的合成 | 第87-89页 |
| 4.8 部分化合物结构表征 | 第89-97页 |
| 4.9 本章小结 | 第97-98页 |
| 5. 总结与展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 在读期间科研成果 | 第104-105页 |
| 附录 | 第105-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
