英汉缩略语名词对照 | 第5-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
英文摘要 | 第11-14页 |
前言 | 第15-20页 |
1 材料 | 第20-23页 |
1.1 菌株与质粒 | 第20页 |
1.2 动物 | 第20页 |
1.3 临床血清标本 | 第20页 |
1.4 主要试剂盒和工具酶 | 第20-21页 |
1.5 引物寡核苷酸 | 第21页 |
1.6 其他试剂 | 第21-23页 |
2 主要实验仪器 | 第23-24页 |
3 实验方法 | 第24-52页 |
3.1 菌株的培养 | 第24页 |
3.2 动物的饲养 | 第24页 |
3.3 蛋白PilA的重组表达 | 第24-31页 |
3.4 人血清抗PilA抗体检测 | 第31-32页 |
3.5 温敏打靶质粒pCQ004构建技术图 | 第32-33页 |
3.6 温敏打靶质粒pCQ004的构建 | 第33-37页 |
3.7 基因突变株E1162?pilA的构建 | 第37-42页 |
3.8 互补修复株E1162?pilA(pAT392::pilA)的构建 | 第42-44页 |
3.9 突变/突变修复株功能鉴定 | 第44-51页 |
3.10 统计学分析 | 第51-52页 |
4 结果 | 第52-71页 |
4.1 菌毛蛋白PilA可在人体内表达且具有免疫原性 | 第52-53页 |
4.2 成功构建pilA插入缺失突变株及互补修复株 | 第53-55页 |
4.3 突变株/修复株体外生长能力无差异 | 第55-56页 |
4.4 缺失使屎肠球菌黏附定植能力下降 | 第56-60页 |
图 | 第60-71页 |
5 讨论 | 第71-75页 |
全文总结 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
文献综述 | 第84-101页 |
参考文献 | 第92-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第102页 |