| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-37页 |
| 第一节 苯并咪唑类化合物的研究进展 | 第11-24页 |
| ·苯并咪唑类化合物的研究进展 | 第11-17页 |
| ·苯并咪唑类化合物在医药方面的应用 | 第11-14页 |
| ·质子泵抑制剂 | 第11-12页 |
| ·抗病毒药物 | 第12-13页 |
| ·抗血小板药物 | 第13页 |
| ·抗癌活性 | 第13-14页 |
| ·在放射治疗中的应用 | 第14页 |
| ·苯并咪唑类金属配合物的应用 | 第14页 |
| ·苯并咪唑类化合物在农业方面的应用 | 第14-16页 |
| ·杀菌剂 | 第14-15页 |
| ·抗寄生虫防治药 | 第15-16页 |
| ·苯并咪唑类化合物在工业方面的应用 | 第16页 |
| ·苯并咪唑类化合物在材料方面的应用 | 第16-17页 |
| ·苯并咪唑类化合物在生物学方面的应用 | 第17页 |
| ·苯并咪唑类化合物合成方法的研究进展 | 第17-24页 |
| ·以邻苯二胺为原料 | 第18-23页 |
| ·邻苯二胺与羧酸反应 | 第18-20页 |
| ·邻苯二胺与醛反应 | 第20-21页 |
| ·邻苯二胺与酸酐反应 | 第21页 |
| ·邻苯二胺与酯反应 | 第21-22页 |
| ·邻苯二胺与硫氰酸反应 | 第22页 |
| ·邻苯二胺与酰氯反应 | 第22页 |
| ·邻苯二胺与腈反应 | 第22页 |
| ·邻苯二胺与酮反应 | 第22-23页 |
| ·以邻硝基苯胺为原料 | 第23页 |
| ·以邻卤代硝基苯为原料 | 第23-24页 |
| 第二节 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的研究进展 | 第24-29页 |
| ·2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的研究进展 | 第24-25页 |
| ·医药方面 | 第24-25页 |
| ·农业方面 | 第25页 |
| ·光电材料方面 | 第25页 |
| ·2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物合成方法的研究进展 | 第25-29页 |
| ·2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物的传统合成方法 | 第26-27页 |
| ·单酰肼环化、N-羰基腙氧化环化法 | 第26页 |
| ·以双酰肼为原料环合法 | 第26页 |
| ·以1,4-二取代酰氨基硫脲为原料 | 第26页 |
| ·氨基脲与芳香羧酸为原料 | 第26-27页 |
| ·酰基四唑重排反应 | 第27页 |
| ·2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物新的合成方法 | 第27-29页 |
| ·无溶剂研磨合成法 | 第27页 |
| ·高效催化剂合成法 | 第27-28页 |
| ·聚合物支载法合成法 | 第28页 |
| ·微波辅助合成法 | 第28-29页 |
| 第三节 合成一系列新的含有苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的立题依据 | 第29-30页 |
| 第四节 3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物研究进展 | 第30-36页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的研究进展 | 第31-32页 |
| ·在医药方面 | 第31页 |
| ·在农药方面 | 第31页 |
| ·在工业方面 | 第31-32页 |
| ·4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的应用研究进展 | 第32-33页 |
| ·3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的研究进展 | 第33-36页 |
| ·3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的生物活性 | 第33-34页 |
| ·3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑主要合成方法 | 第34-36页 |
| ·与有机羧酸、CS_2、BrCN、醛、异硫氰酸芳酯、芳酰基异硫氰酸酯缩合 | 第34-35页 |
| ·微波辐射法 | 第35页 |
| ·其它方法 | 第35-36页 |
| 第五节 合成一系列含苯并咪唑环的新型的3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的立题依据 | 第36-37页 |
| 第二章 含苯并咪唑环的新型2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的合成、表征及生物活性研究 | 第37-62页 |
| 第一节 合成路线 | 第37页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第37-40页 |
| ·中间体的合成 | 第37-40页 |
| ·芳氧乙酸(1)的合成 | 第37-38页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑(2)的合成 | 第38页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸乙酯(3)的合成 | 第38-39页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4)的合成 | 第39页 |
| ·5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-2-巯基-1,3,4-噁二唑(5)的合成 | 第39-40页 |
| ·目标分子TM-Ⅰ-6a～6i的合成 | 第40页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第40-62页 |
| ·中间体化合物1a～1i的物理常数及波谱数据 | 第40-41页 |
| ·中间体化合物2a～2i的物理常数及波谱数据 | 第41-43页 |
| ·中间体化合物3a～3i的物理常数及波谱数据 | 第43-44页 |
| ·中间体化合物4a～4i的物理常数及波谱数据 | 第44-46页 |
| ·中间体化合物5a～5i的物理常数及波谱数据 | 第46-48页 |
| ·目标分子TM-Ⅰ-6a～6i的物理常数及波谱数据 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-62页 |
| ·中间体2-芳氧甲基苯并咪唑(2)的合成方法 | 第51页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑(2)的合成条件探索 | 第51-52页 |
| ·两种反应物的物料比 | 第51页 |
| ·反应温度 | 第51-52页 |
| ·中间体化合物4的结构确定 | 第52-55页 |
| ·中间体化合物5的结构归属 | 第55-57页 |
| ·目标化合物TM-Ⅰ-6a～6i的合成 | 第57-58页 |
| ·目标化合物6的谱图解析 | 第58页 |
| ·IR光谱 | 第58页 |
| ·~1H NMR谱 | 第58页 |
| ·生物活性研究 | 第58-62页 |
| ·大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶-1(EcMetAP1)抑制活性测试 | 第58-60页 |
| ·细胞分裂周期磷酸酯酶cdc25B抑制活性测试 | 第60-62页 |
| 第三章 含苯并咪唑环的新型的3,6-二取代1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性研究 | 第62-80页 |
| 第一节 合成路线 | 第62页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第62-64页 |
| ·中间体的合成 | 第62-63页 |
| ·中间体2-(4-氯苯氧甲基)-1-苯并咪唑乙酰肼(1)的合成 | 第62页 |
| ·中间体4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(3)的合成 | 第62-63页 |
| ·目标分子TM-Ⅱ-4a～4q的合成 | 第63-64页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第64-80页 |
| ·中间体化合物1的物理常数及波谱数据 | 第64页 |
| ·中间体化合物3的物理常数及波谱数据 | 第64-65页 |
| ·目标分子TM-Ⅱ-4a～4q的物理常数及波谱数据 | 第65-69页 |
| ·讨论 | 第69-80页 |
| ·中间体及目标产物TM-Ⅱ-4a～4q的合成 | 第69-70页 |
| ·中间体3的合成 | 第69页 |
| ·目标产物TM-Ⅱ-4a～4q的合成 | 第69-70页 |
| ·中间体3及目标产物TM-Ⅱ-4a～4q的谱图解析 | 第70-74页 |
| ·中间体3的结构确定 | 第70-73页 |
| ·目标产物TM-Ⅱ-4a～4q的谱图解析 | 第73-74页 |
| ·生物活性研究 | 第74-80页 |
| ·大肠杆菌甲硫氨酰胺肽酶-1(EcMetAP-1)抑制剂测试 | 第74-75页 |
| ·Cdc25B磷酸酯酶抑制活性测试 | 第75-76页 |
| ·体外抗肿瘤活性筛选实验 | 第76-77页 |
| ·流感病毒神经氨酸酶抑制剂筛选活性实验 | 第77-78页 |
| ·杀菌、杀虫和除草活性的初筛实验 | 第78-80页 |
| 第四章 结论 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 论文附图 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
