| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第14-24页 |
| 1.1 刺槐素的药理作用 | 第15-17页 |
| 1.2 刺槐素的药代动力学研究 | 第17-18页 |
| 1.3 黄酮类化合物的生物利用度屏障 | 第18-19页 |
| 1.4 药物吸收与代谢的研究技术 | 第19-24页 |
| 第二章 立题依据 | 第24-26页 |
| 第三章 刺槐素体外磺酸化代谢的特征研究 | 第26-44页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第26-27页 |
| 3.2 溶液的配制 | 第27-28页 |
| 3.3 刺槐素磺酸化代谢体系UHPLC-MS/MS检测方法的建立 | 第28-30页 |
| 3.4 刺槐素磺酸化代谢反应体系的建立 | 第30-35页 |
| 3.5 刺槐素体外磺酸化代谢的特征研究 | 第35-37页 |
| 3.6 五种重组人源化 SULTs (SULT1A1, SULT1B1, SULT1E1,SULT2A1和SULT2B1)亚型对刺槐素的磺酸化谢特点的研究 | 第37-40页 |
| 3.7 刺槐素在不同种属肝脏组织S9介导的磺酸化代谢的差异性研究 | 第40-42页 |
| 3.8 总结与讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 刺槐素在小鼠体内的药代动力学研究 | 第44-59页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第44-45页 |
| 4.2 溶液的配制 | 第45-46页 |
| 4.3 刺槐素在小鼠体内的药代动力学的方法学考察 | 第46-48页 |
| 4.4 刺槐素在小鼠体内的药代动力学研究 | 第48-49页 |
| 4.5 结果分析 | 第49-57页 |
| 4.6 总结与讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 刺槐素在小鼠组织S9介导的酶代动力学研究 | 第59-71页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第59-61页 |
| 5.2 小鼠肝脏,小肠及结肠组织S9的制备 | 第61-63页 |
| 5.3 UHPLC-MS/MS检测方法 | 第63页 |
| 5.4 刺槐素的磺酸化反应体系 | 第63-64页 |
| 5.5 野生型FVB, Bcrp~(-/-),Mrp1~(-/-)和Mrp2~(-/-)小鼠肝脏，小肠和结肠S9介导刺槐素横酸化代谢的酶代动力学研究 | 第64-65页 |
| 5.6 结果分析 | 第65-70页 |
| 5.7 总结与讨论 | 第70-71页 |
| 第六章 外排转运蛋白对刺槐素磺酸化代谢的调控机制研究 | 第71-85页 |
| 6.1 实验材料与仪器 | 第71-73页 |
| 6.2 溶液的配制 | 第73-74页 |
| 6.3 UHPLC-MS/MS检测方法 | 第74页 |
| 6.4 Caco-2细胞系的建立 | 第74页 |
| 6.5 刺槐素的Caco-2细胞转运实验 | 第74-77页 |
| 6.6 外排转运蛋白抑制剂对刺槐素磺酸化代谢产物转运的影响 | 第77-78页 |
| 6.7 结果分析 | 第78-83页 |
| 6.8 总结与讨论 | 第83-85页 |
| 结论与展望 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-101页 |
| 缩略词 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第103-104页 |
