| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 铜元素概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 铜污染来源 | 第10-11页 |
| 1.1.2 铜污染对植物的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 铜污染对动物的危害 | 第12-13页 |
| 1.1.4 铜污染对人类健康的危害 | 第13页 |
| 1.1.5 铜过载疾病的治疗 | 第13-14页 |
| 1.2 离子检测方法的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 | 第14页 |
| 1.2.2 电感耦合法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 电化学分析法 | 第15页 |
| 1.2.4 离子色谱法 | 第15页 |
| 1.2.5 荧光光谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.6 紫外-可见光谱法 | 第16页 |
| 1.3 紫外铜离子探针的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 萘类衍生物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 水杨醛希夫碱类 | 第17-18页 |
| 1.3.3 罗丹明类衍生物 | 第18-19页 |
| 1.3.4 吡啶类 | 第19-20页 |
| 1.3.5 喹啉类衍生物 | 第20页 |
| 1.3.6 其他类 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 色胺酮衍生物TR-A的合成及对Cu2+的方法学考察 | 第22-38页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 色胺酮衍生物TR-A的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.1 色胺酮的合成 | 第24页 |
| 2.2.2 TR-A探针的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 TR-A探针与Cu2+络合的方法学考察 | 第25-35页 |
| 2.3.1 TR-A与Cu2+的反应 | 第25页 |
| 2.3.2 检测波长的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.3 pH值的考察 | 第26-28页 |
| 2.3.4 专属性的考察 | 第28-30页 |
| 2.3.5 线性范围及灵敏度的考察 | 第30-32页 |
| 2.3.6 络合比的反应 | 第32页 |
| 2.3.7 特异性的考察 | 第32-34页 |
| 2.3.8 可逆性实验 | 第34-35页 |
| 2.3.9 精密度考察 | 第35页 |
| 2.3.10 重现性考察 | 第35页 |
| 2.3.11 回收率实验 | 第35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-38页 |
| 第三章 中药水煎液对Cu2+的络合能力分析 | 第38-48页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.3 实验药材 | 第39页 |
| 3.2 实验方法及内容 | 第39-46页 |
| 3.2.1 水煎液制备 | 第39页 |
| 3.2.2 中药水煎液络合Cu~(2+)的能力 | 第39-44页 |
| 3.2.3 分析与讨论 | 第44-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 TR-A的合成条件优化及溶解度测定 | 第48-64页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第48页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第48-49页 |
| 4.2 TR-A的合成条件优化 | 第49-58页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第49页 |
| 4.2.2 冰乙酸的用量 | 第49-51页 |
| 4.2.3 溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 4.2.4 反应温度的选择 | 第52-54页 |
| 4.2.5 乙酸乙酯的用量 | 第54-55页 |
| 4.2.6 物料比的选择 | 第55-57页 |
| 4.2.7 反应时间的选择 | 第57-58页 |
| 4.3 TR-A中试放大实验 | 第58-60页 |
| 4.4 TR-A溶解度的测定 | 第60-62页 |
| 4.4.1 TR-A高效液相色谱标准曲线 | 第60-61页 |
| 4.4.2 TR-A溶解度测定 | 第61-62页 |
| 4.5 TR-A-Na~+盐溶液的制备 | 第62-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |