| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 过渡金属催化碳-氢键官能化反应研究进展 | 第12-70页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 碳-氧键构建 | 第13-17页 |
| 1.3 碳-氮键构建 | 第17-19页 |
| 1.3.1 碳氢键活化酰胺化 | 第17-18页 |
| 1.3.2 碳氢键活化胺化 | 第18-19页 |
| 1.3.3 碳氢键活化叠氮化 | 第19页 |
| 1.4 碳-卤键构建 | 第19-22页 |
| 1.4.1 卤正离子试剂(X~+)作卤源 | 第19-22页 |
| 1.4.2 卤负离子试剂(X~-)作卤源 | 第22页 |
| 1.5 其它碳-杂原子键的构建 | 第22-25页 |
| 1.5.1 碳-硫键构建 | 第22-23页 |
| 1.5.2 碳-硼键构建 | 第23-25页 |
| 1.6 碳-碳键构建 | 第25-55页 |
| 1.6.1 碳氢键芳基化 | 第25-36页 |
| 1.6.1.1 芳基卤化物作芳基源 | 第25-29页 |
| 1.6.1.2 Ar-M(Sn、B、Si、Zn、Mg)做芳基源 | 第29-31页 |
| 1.6.1.3 其他预官能化芳基源 | 第31-33页 |
| 1.6.1.4 Ar-H作芳基源 | 第33-36页 |
| 1.6.2 碳氢键烯基化 | 第36-42页 |
| 1.6.3 碳氢键烷基化 | 第42-46页 |
| 1.6.4 碳氢键三氟甲基化 | 第46-48页 |
| 1.6.5 碳氢键氰基化 | 第48-49页 |
| 1.6.6 碳氢键炔基化 | 第49-51页 |
| 1.6.7 碳氢键羰基化 | 第51-54页 |
| 1.6.8 杂原子邻近碳氢键氧化脱氢偶联 | 第54-55页 |
| 1.7 本论文选题背景 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 第二章 钯催化含氮原子配体导向邻位碳氢键硝化反应 | 第70-85页 |
| 2.1 引言 | 第70-72页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第72-81页 |
| 2.2.1 反应条件的探索 | 第72-75页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第75-77页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第77-81页 |
| 2.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第三章 钯催化含氮杂环导向邻位碳氢键氟化反应 | 第85-115页 |
| 3.1 引言 | 第85-90页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第90-112页 |
| 3.2.1 反应条件的探索 | 第90-94页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第94-97页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第97-112页 |
| 3.3 本章小结 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 第四章 钯催化室温碳氢键活化选择性氟化反应 | 第115-133页 |
| 4.1 引言 | 第115-121页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第121-130页 |
| 4.2.1 反应条件的探索 | 第121-126页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第126-129页 |
| 4.2.3 反应机理的探讨 | 第129-130页 |
| 4.3 本章小结 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-133页 |
| 第五章 铁催化2-烷基含氮杂环苄位碳氢键亚甲基化 | 第133-153页 |
| 5.1 引言 | 第133-137页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第137-149页 |
| 5.2.1 反应条件的探索 | 第137-141页 |
| 5.2.2 反应底物的拓展 | 第141-143页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第143-148页 |
| 5.2.4 反应的应用研究 | 第148-149页 |
| 5.3 本章小结 | 第149页 |
| 参考文献 | 第149-153页 |
| 第六章 实验部分与化合物表征 | 第153-215页 |
| 6.1 实验药品和仪器 | 第153页 |
| 6.1.1 实验药品 | 第153页 |
| 6.1.2 仪器 | 第153页 |
| 6.2 第二章涉及的实验操作与化合物表征 | 第153-170页 |
| 6.2.1 合成2-(2-硝基苯基)喹喔啉 | 第153-154页 |
| 6.2.2 合成邻硝基苯乙酮 | 第154页 |
| 6.2.3 2-苯基吡啶与钯络合物的制备 | 第154-155页 |
| 6.2.4 合成2-(2-碘代苯基)喹喔啉 | 第155页 |
| 6.2.5 产物结构表征 | 第155-170页 |
| 6.3 第三章涉及的实验操作与化合物表征 | 第170-182页 |
| 6.3.1 合成2-(2-氟代苯基)喹喔啉 | 第170-171页 |
| 6.3.2 合成2-(2,6-二氟代苯基)喹喔啉 | 第171页 |
| 6.3.3 产物结构表征 | 第171-182页 |
| 6.4 第四章涉及的实验操作与化合物表征 | 第182-194页 |
| 6.4.1 合成2'-氟代O-甲基-苯乙酮肟醚 | 第182页 |
| 6.4.2 产物结构表征 | 第182-194页 |
| 6.5 第五章涉及的实验操作与化合物表征 | 第194-215页 |
| 6.5.1 合成2-(2-溴代苯基)-3-甲基喹喔啉 | 第194页 |
| 6.5.2 合成2-苯基-3-乙烯基喹喔啉 | 第194-195页 |
| 6.5.3 合成苯并[α]吩嗪化合物 | 第195页 |
| 6.5.4 产物结构表征 | 第195-215页 |
| 总结与展望 | 第215-217页 |
| 附录一：缩略语 | 第217-218页 |
| 附录二：附图 | 第218-348页 |
| 致谢 | 第348-349页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第349-350页 |