| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 序言 | 第11-21页 |
| 1 多糖类药物研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1 多糖类药物的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 多糖类药物研究的方向 | 第12页 |
| 1.3 多糖类药物的工业化 | 第12-13页 |
| 2 岩藻聚糖硫酸酯研究概况 | 第13-19页 |
| 2.1 化学组成和结构研究 | 第13-14页 |
| 2.2 提取、纯化及降解研究 | 第14-16页 |
| 2.3 生物活性及构效关系研究 | 第16-19页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第一章 岩藻聚糖硫酸酯的制备 | 第21-33页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 1.1.1 原料 | 第21页 |
| 1.1.2 试剂 | 第21页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第21-22页 |
| 1.2 试验方法 | 第22-25页 |
| 1.2.1 提取工艺路线的筛选 | 第22-23页 |
| 1.2.2 碱解工艺条件的考察 | 第23-24页 |
| 1.2.3 酶解工艺条件的考察 | 第24页 |
| 1.2.4 除蛋白（等电点法）条件考察 | 第24-25页 |
| 1.2.5 岩藻聚糖硫酸酯纯化工艺 | 第25页 |
| 1.3 试验结果与讨论 | 第25-32页 |
| 1.3.1 提取工艺的筛选 | 第25-27页 |
| 1.3.2 碱解工艺的确定 | 第27-29页 |
| 1.3.3 酶解工艺的确定 | 第29-31页 |
| 1.3.4 除蛋白工艺的确定 | 第31-32页 |
| 1.3.5 岩藻聚糖硫酸酯提取纯化 | 第32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 第二章 低分子量岩藻聚糖硫酸酯的制备 | 第33-38页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.1 原料 | 第33页 |
| 2.1.2 试剂 | 第33页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第33-34页 |
| 2.2 试验方法 | 第34-35页 |
| 2.2.1 自由基氧化降解法制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯 | 第34页 |
| 2.2.2 酸降解法制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯 | 第34-35页 |
| 2.3 试验结果与讨论 | 第35-37页 |
| 2.3.1 自由基氧化降解法制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯 | 第35-36页 |
| 2.3.2 酸降解法制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 岩藻聚糖硫酸酯及其降解产物的抗凝血的生物活性研究 | 第38-44页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.1 样品 | 第38页 |
| 3.1.2 试剂及工具药 | 第38页 |
| 3.1.3 仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.4 实验动物 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2.1 试剂配制 | 第39页 |
| 3.2.2 实验方法的建立 | 第39-40页 |
| 3.2.3 样品对正常家兔血浆凝血功能的影响 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 3.3.1 实验方法的建立 | 第40-41页 |
| 3.3.2 样品对正常家兔血浆凝血功能的影响 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 岩藻聚糖硫酸酯及其降解产物的质量控制研究 | 第44-59页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.1 原料 | 第44页 |
| 4.1.2 试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第44-45页 |
| 4.2 试验方法 | 第45-50页 |
| 4.2.1 单糖组成分分析 | 第45-46页 |
| 4.2.2 分子量和分子量分布的测定 | 第46页 |
| 4.2.3 岩藻糖含量的测定 | 第46-49页 |
| 4.2.4 硫酸酯基含量的测定 | 第49-50页 |
| 4.3 试验结果与讨论 | 第50-57页 |
| 4.3.1 单糖组成分分析 | 第50-51页 |
| 4.3.2 分子量及分子量分布 | 第51页 |
| 4.3.3 岩藻糖的含量测定 | 第51-55页 |
| 4.3.4 硫酸酯基含量的测定 | 第55-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
