| 中文摘要 | 第3-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1.前言 | 第16-28页 |
| 1.1 文献综述 | 第16-26页 |
| 1.1.1 本草考证 | 第16页 |
| 1.1.2 化学成分研究进展 | 第16-23页 |
| 1.1.3 生物活性研究进展 | 第23-25页 |
| 1.1.4 白及质量控制方法研究进展 | 第25-26页 |
| 1.2 立题依据 | 第26-27页 |
| 1.2.1 白及资源匮乏,药材市场混乱,品种鉴定困难 | 第26-27页 |
| 1.2.2 白及药材质量控制不完善,粉末饮片鉴定困难 | 第27页 |
| 1.3 研究内容 | 第27-28页 |
| 1.3.1 商品药材收集与鉴定 | 第27页 |
| 1.3.2 DNA条形码鉴定研究 | 第27页 |
| 1.3.3 含量测定方法研究 | 第27-28页 |
| 1.3.4 指纹图谱研究 | 第28页 |
| 1.3.5 近红外定性鉴别模型研究 | 第28页 |
| 1.3.6 酪氨酸酶抑制率及DPPH自由基清除率活性研究 | 第28页 |
| 2.实验部分 | 第28-82页 |
| 2.1 商品药材收集与鉴定 | 第28-33页 |
| 2.1.1 商品药材收集 | 第28-30页 |
| 2.1.2 药材鉴定 | 第30-33页 |
| 2.1.3 小结 | 第33页 |
| 2.2 DNA条形码鉴别研究 | 第33-42页 |
| 2.2.1 材料 | 第34-36页 |
| 2.2.2 样品DNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.2.3 PCR扩增及测序 | 第37页 |
| 2.2.4 数据处理方法 | 第37页 |
| 2.2.5 结果与分析 | 第37-42页 |
| 2.2.6 小结 | 第42页 |
| 2.3 含量测定方法研究 | 第42-66页 |
| 2.3.1 以苯酚-硫酸法建立白及多糖含量测定方法 | 第42-50页 |
| 2.3.2 建立1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine)含量测定方法 | 第50-54页 |
| 2.3.3 UPLC特征指纹图谱研究 | 第54-56页 |
| 2.3.4 色谱条件 | 第56页 |
| 2.3.5 对照品溶液的制备 | 第56页 |
| 2.3.6 供试品溶液的制备 | 第56页 |
| 2.3.7 方法学考察 | 第56-60页 |
| 2.3.8 白及指纹图谱的建立 | 第60-62页 |
| 2.3.9 白及与黄花白及、小白及指纹图谱比较 | 第62-65页 |
| 2.3.10 小结 | 第65-66页 |
| 2.4 近红外定性鉴别模型 | 第66-75页 |
| 2.4.1 近红外定性模型建立的一般流程 | 第66-67页 |
| 2.4.2 白及与同属药材粉末定性鉴别模型的建立(模型1) | 第67-71页 |
| 2.4.3 白及与掺伪粉末定性鉴别模型的建立(模型2) | 第71-75页 |
| 2.4.4 小结 | 第75页 |
| 2.5 酪氨酸酶抑制率及DPPH自由基清除率活性研究 | 第75-82页 |
| 2.5.1 仪器与材料 | 第76页 |
| 2.5.2 供试品溶液的配制 | 第76页 |
| 2.5.3 白及不同提取物酪氨酸酶抑制率试验 | 第76-78页 |
| 2.5.4 白及不同提取物DPPH自由基抑制率试验 | 第78-79页 |
| 2.5.5 白及醇提部位的制备工艺考察 | 第79-81页 |
| 2.5.6 小结 | 第81-82页 |
| 3.结论与讨论 | 第82-84页 |
| 3.1 结论 | 第82-83页 |
| 3.1.1 采用DNA条形码鉴定白及药材 | 第82页 |
| 3.1.2 比较了白及与黄花白及、小白及化学成分含量及指纹图谱 | 第82页 |
| 3.1.3 建立了白及近红外定性鉴别模型 | 第82-83页 |
| 3.1.4 评价了白及抑制酪氨酸酶和清除 DPPH 自由基活性作用 | 第83页 |
| 3.2 讨论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第91-92页 |
