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一维导电高分子基复合纳米材料的构筑及其协同类酶催化性质研究

中文摘要第4-7页
abstract第7-10页
第一章 绪论第16-52页
    第一节 人造模拟酶简介第16-27页
        1.1.1 模拟酶的分类第17-19页
            1.1.1.1 类超氧化物酶第17-18页
            1.1.1.2 类过氧化氢酶第18页
            1.1.1.3 类氧化物酶第18-19页
            1.1.1.4 类过氧化物酶第19页
        1.1.2 纳米酶材料的分类第19-23页
            1.1.2.1 金属基纳米材料第19-20页
            1.1.2.2 金属氧化物基纳米材料第20-22页
            1.1.2.3 碳基纳米材料第22-23页
            1.1.2.4 导电高分子基纳米材料第23页
            1.1.2.5 其他材料第23页
        1.1.3 纳米酶的应用第23-27页
            1.1.3.1 分子检测第23-25页
            1.1.3.2 生物传感第25-26页
            1.1.3.3 生物防护第26-27页
            1.1.3.4 其它应用第27页
    第二节 导电高分子纳米复合材料第27-36页
        1.2.1 导电高分子简述第27-28页
        1.2.2 一维导电高分子纳米复合材料简述第28页
        1.2.3 一维导电高分子纳米复合材料的制备第28-34页
            1.2.3.1 导电高分子/金属一维纳米复合材料的制备第28-30页
            1.2.3.2 导电高分子/金属氧化物一维纳米复合材料的制备第30-32页
            1.2.3.3 导电高分子/碳材料一维纳米复合材料的制备第32-33页
            1.2.3.4 导电高分子与其它材料的一维纳米复合结构的制备第33-34页
        1.2.4 一维导电高分子纳米复合材料的性质及应用第34-36页
            1.2.4.1 纳米电子器件第34-35页
            1.2.4.2 传感性能第35-36页
            1.2.4.3 催化性能第36页
    第三节 本论文的选题与设计思路第36-38页
    参考文献第38-52页
第二章 聚3,4-乙撑二氧噻吩基纳米复合材料的制备及其类过氧化物酶催化性质研究第52-78页
    引言第52页
    第一节 Pd@PEDOT同轴纳米纤维的制备及其类过氧化物酶催化性质研究第52-62页
        2.1.1 实验部分第52-54页
            2.1.1.1 实验试剂第52页
            2.1.1.2 实验仪器第52-53页
            2.1.1.3 材料的合成第53页
            2.1.1.4 类过氧化物酶催化性质研究第53-54页
        2.1.2 结果与讨论第54-62页
            2.1.2.1 Te@PEDOT核壳纳米纤维的制备与表征第54-57页
            2.1.2.2 Pd@PEDOT核壳纳米纤维的制备与表征第57-60页
            2.1.2.3 Pd@PEDOT核壳纳米纤维的类过氧化物酶催化性质研究第60-62页
    第二节 CeO_2/Co_3O_4/PEDOT纳米纤维的制备及其类过氧化物酶催化性质研究第62-73页
        2.2.1 实验部分第62-64页
            2.2.1.1 实验试剂第62页
            2.2.1.2 实验仪器第62-63页
            2.2.1.3 材料的合成第63页
            2.2.1.4 类过氧化物酶催化性质研究第63-64页
        2.2.2 结果与讨论第64-73页
            2.2.2.1 CeO_2/Co_3O_4纳米复合纤维的制备与表征第64-67页
            2.2.2.2 CeO_2/Co_3O_4/PEDOT纳米复合纤维的制备与表征第67-69页
            2.2.2.3 CeO_2/Co_3O_4/PEDOT纳米复合纤维的类过氧化物酶催化性质研究第69-73页
    第三节 本章小结第73页
    参考文献第73-78页
第三章 聚吡咯基纳米复合材料的制备及其类过氧化物酶催化性质研究第78-108页
    引言第78页
    第一节 FeMnO_3@PPy复合纳米管的可控制备及类过氧化物酶催化性质研究第78-92页
        3.1.1 实验部分第78-80页
            3.1.1.1 实验试剂第78页
            3.1.1.2 实验仪器第78-79页
            3.1.1.3 材料的合成第79页
            3.1.1.4 FeMnO_3@PPy纳米管的类过氧化物酶催化性质研究第79-80页
        3.1.2 结果与讨论第80-92页
            3.1.2.1 FeMnO_3纳米纤维的制备与表征第80-83页
            3.1.2.2 FeMnO_3@PPy纳米管的可控制备与表征第83-86页
            3.1.2.3 FeMnO_3@PPy纳米管的类过氧化物酶催化性质研究第86-92页
    第二节 MoS_2-PPy-Pd纳米管的可控制备及类过氧化物酶催化性质研究第92-102页
        3.2.1 实验部分第92-94页
            3.2.1.1 实验试剂第92页
            3.2.1.2 实验仪器第92页
            3.2.1.3 材料的合成第92-93页
            3.2.1.4 MoS_2-PPy-Pd纳米管的类过氧化物酶催化性质研究第93-94页
        3.2.2 结果与讨论第94-102页
            3.2.2.1 MoS_2-PPy-Pd纳米管的制备与表征第94-97页
            3.2.2.2 MoS_2-PPy-Pd纳米管的类过氧化物酶催化性质研究第97-102页
    第三节 本章小结第102-103页
    参考文献第103-108页
第四章 聚苯胺基纳米复合材料的制备及其类酶催化性质研究第108-142页
    引言第108页
    第一节 PANi-MnO_2纳米线的制备及其类氧化物酶性质研究第108-118页
        4.1.1 实验部分第108-110页
            4.1.1.1 实验试剂第108页
            4.1.1.2 实验仪器第108页
            4.1.1.3 材料的合成第108-109页
            4.1.1.4 PANi-MnO_2纳米线的类氧化物酶催化性质研究第109-110页
        4.1.2 结果与讨论第110-118页
            4.1.2.1 PANi-MnO_2纳米线的制备与表征第110-112页
            4.1.2.2 PANi-MnO_2纳米线的类氧化物酶性质研究第112-118页
    第二节 PANi-MnO_2-Pd纳米线的制备及其双类酶性质研究第118-127页
        4.2.1 实验部分第118-119页
            4.2.1.1 实验试剂第118页
            4.2.1.2 实验仪器第118页
            4.2.1.3 材料的合成第118页
            4.2.1.4 PANi-MnO_2-Pd纳米线的类氧化物酶及类过氧化物酶催化性质研究第118-119页
        4.2.2 结果与讨论第119-127页
            4.2.2.1 PANi-MnO_2-Pd纳米线的制备与表征第119-121页
            4.2.2.2 PANi-MnO_2-Pd纳米线的类酶性质研究第121-127页
    第三节 纺锤型Au-PANi纳米棒的制备及表面增强拉曼监测类过氧化物酶性质研究第127-136页
        4.3.1 实验部分第127-129页
            4.3.1.1 实验试剂第127-128页
            4.3.1.2 实验仪器第128页
            4.3.1.3 材料的合成第128页
            4.3.1.4 Au-PANi纳米磅的类过氧化物酶催化性质研究第128-129页
            4.3.1.5 Au-PANi纳米棒类过氧化物酶催化反应的表面SERS监控第129页
        4.3.2 结果与讨论第129-136页
            4.3.2.1 纺锤状Au-PANi纳米棒的制备与表征第129-134页
            4.3.2.2 Au-PANi纳米棒的类过氧化物酶催化性质研究第134-136页
    第四节 本章小结第136-137页
    参考文献第137-142页
第五章 结论第142-144页
作者简介第144-150页
致谢第150页

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