| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 文献综述 | 第11-20页 |
| 2.1 肌腱干细胞 | 第11-13页 |
| 2.2 TSCs对肌腱损伤修复与再生的研究进展 | 第13-18页 |
| 2.2.1 TSCs作为种子细胞的优越性 | 第13-14页 |
| 2.2.2 TSCs增殖分化调控机理的研究 | 第14-16页 |
| 2.2.3 应力作用对TSCs修复肌腱损伤的影响 | 第16页 |
| 2.2.4 组织工程在TSCs修复肌腱损伤中的应用研究 | 第16-17页 |
| 2.2.5 TSCs在肌腱损伤动物模型中的应用 | 第17-18页 |
| 2.2.6 TSCs治疗肌腱疾病的潜在问题 | 第18页 |
| 2.3 富血小板血浆的研究进展 | 第18-19页 |
| 2.3.1 富血小板血浆的定义 | 第18-19页 |
| 2.3.2 富血小板血浆在肌腱病中的应用 | 第19页 |
| 2.4 胰岛素样生长因子-1和碱性成纤维细胞生长因子 | 第19-20页 |
| 2.4.1 胰岛素样生长因子- | 第19页 |
| 2.4.2 碱性成纤维细胞生长因子 | 第19-20页 |
| 3 研究方法 | 第20-27页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第20-22页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第20页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 3.1.3 实验器材 | 第21-22页 |
| 3.1.4 实验地点 | 第22页 |
| 3.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 3.2.1 实验分组及动物造模 | 第22页 |
| 3.2.2 兔肌腱干细胞的分离与培养 | 第22-23页 |
| 3.2.3 肌腱干细胞的流式细胞学检测 | 第23页 |
| 3.2.4 TSCs多向分化诱导检测 | 第23-24页 |
| 3.2.5 PRP的制备 | 第24-25页 |
| 3.2.6 PRP与TSCs混合物的制备 | 第25页 |
| 3.2.7 造模观察 | 第25页 |
| 3.2.8 干预方法 | 第25页 |
| 3.3 观测指标检测及方法 | 第25-26页 |
| 3.3.1 光镜标本观察 | 第25-26页 |
| 3.3.2 ELISA检测兔跟腱中IGF-1和bFGF含量 | 第26页 |
| 3.4 统计方法 | 第26-27页 |
| 4 实验结果 | 第27-33页 |
| 4.1 动物造模结果 | 第27-28页 |
| 4.2 一般情况 | 第28页 |
| 4.3 肌腱干细胞鉴定结果 | 第28-29页 |
| 4.3.1 流式细胞学鉴定结果 | 第28页 |
| 4.3.2 多向分化诱导检测 | 第28-29页 |
| 4.4 PRP制备结果 | 第29页 |
| 4.5 兔跟腱标本的H-E染色及天狼猩红苦味酸染色结果 | 第29-31页 |
| 4.6 兔肌腱组织中IGF-1和bFGF的含量表达的测定 | 第31-33页 |
| 4.6.1 IGF-1的含量表达的测定 | 第31-32页 |
| 4.6.2 bFGF的含量表达的测定 | 第32-33页 |
| 5 分析讨论与存在的不足 | 第33-37页 |
| 5.1 分析讨论 | 第33-36页 |
| 5.1.1 兔跟腱病模型的建立的意义 | 第33页 |
| 5.1.2 肌腱干细胞的分离培养与鉴定 | 第33-34页 |
| 5.1.3 标本染色结果的评价 | 第34页 |
| 5.1.4 ELISA测定肌腱组织中IGF-1和bFGF的含量 | 第34-35页 |
| 5.1.5 PRP与TSCs合用治疗肌腱病可能的作用机制 | 第35-36页 |
| 5.2 存在的不足 | 第36-37页 |
| 6 结论 | 第37页 |
| 7 参考文献 | 第37-44页 |
| 8 致谢 | 第44-45页 |
| 9 在读期间发表的学术论文与科研成果 | 第45页 |
