| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-14页 |
| 1.1 课题研究背景及意义 | 第9页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第9-11页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第11-12页 |
| 1.4 论文组织结构 | 第12-14页 |
| 第二章 广东省药品流通监管大数据分析平台建设的相关技术 | 第14-27页 |
| 2.1 商业智能的发展阶段 | 第14-15页 |
| 2.2 商业智能相关技术介绍 | 第15-19页 |
| 2.2.1 数据仓库 | 第15-17页 |
| 2.2.2 数据抽取转换加载 | 第17-18页 |
| 2.2.3 联机在线分析 | 第18-19页 |
| 2.3 BI模块开发架构 | 第19-23页 |
| 2.3.1 数据工作流程 | 第19-21页 |
| 2.3.2 仪表盘 | 第21-22页 |
| 2.3.3 分析 | 第22页 |
| 2.3.4 企业报表 | 第22页 |
| 2.3.5 预警 | 第22页 |
| 2.3.6 数据路径的安全与保障 | 第22-23页 |
| 2.4 大数据应用模块开发架构 | 第23-27页 |
| 第三章 广东省药品流通监管大数据分析平台开发需求 | 第27-34页 |
| 3.1 业务需求概述 | 第27-29页 |
| 3.2 建设大数据集成平台的需求概述 | 第29-31页 |
| 3.3 总体功能需求 | 第31-32页 |
| 3.4 数据需求 | 第32-33页 |
| 3.4.1 数据分类 | 第32页 |
| 3.4.2 数据描述 | 第32-33页 |
| 3.5 建设指标及实施绩效 | 第33-34页 |
| 第四章 平台的架构与设计 | 第34-44页 |
| 4.1 BI数据分析平台数据标准化——ETL处理 | 第34页 |
| 4.2 药品编码库数据引入——丰富元数据标准库信息 | 第34-37页 |
| 4.2.1 集成药品编码库,为每一类药品制定识别码。 | 第35页 |
| 4.2.2 药品编码的组成 | 第35-36页 |
| 4.2.3 药品编码库的数据来源于权威机构 | 第36-37页 |
| 4.2.4 药品编码库使用情况 | 第37页 |
| 4.3 BI数据分析平台的数据建模及数据存储 | 第37-40页 |
| 4.4 BI数据分析平台的运营分析体系 | 第40-41页 |
| 4.5 BI数据分析平台分析应用开发 | 第41-44页 |
| 第五章 广东省药品流通监管大数据分析平台开发 | 第44-54页 |
| 5.1 药品流通监管大数据建模 | 第44-50页 |
| 5.1.1 药品流通数据建模 | 第44-46页 |
| 5.1.2 企业药品流通购销存异常监控 | 第46-47页 |
| 5.1.3 药品流通追溯 | 第47-48页 |
| 5.1.4 企业药品流通风险评估数据建模 | 第48-49页 |
| 5.1.5 高风险企业预测 | 第49-50页 |
| 5.2 数据库设计 | 第50-54页 |
| 第六章 平台的运行结果与分析报告 | 第54-64页 |
| 6.1 需求编制测试对照表 | 第54-56页 |
| 6.2 仪表盘运行测试报告 | 第56页 |
| 6.2.1 页面扫描测试报告 | 第56页 |
| 6.2.2 系统资源占用情况 | 第56页 |
| 6.2.3 资源占用分析 | 第56页 |
| 6.3 仪表盘运行展示 | 第56-64页 |
| 6.3.1 数据质量 | 第56-58页 |
| 6.3.2 流通监管 | 第58-60页 |
| 6.3.3 产品追溯 | 第60-64页 |
| 总结与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附件 | 第69页 |
