摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩略词表 | 第10-11页 |
第1章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 中医药治疗结直肠癌临床研究现状 | 第11-12页 |
1.2 红缘拟层孔菌的研究现状 | 第12-17页 |
1.2.1 化学成分 | 第13-14页 |
1.2.2 生理活性 | 第14-17页 |
第2章 论文的立论依据、内容、目的和意义 | 第17-19页 |
第3章 FPKc制备及色谱分析 | 第19-25页 |
3.1 材料、试剂与及仪器 | 第19页 |
3.1.1 材料与试剂 | 第19页 |
3.1.2 实验仪器 | 第19页 |
3.2 方法 | 第19-21页 |
3.2.1 FPKc的制备 | 第19-20页 |
3.2.2 FPKc高效液相色谱分析 | 第20页 |
3.2.3 SW-480细胞摄取FPKc成分测定 | 第20-21页 |
3.3 结果与分析 | 第21-22页 |
3.3.1 FPKc中三萜类化合物的定性定量分析 | 第21页 |
3.3.2 SW-480细胞摄取FPKc中三萜类化合物的HPLC分析 | 第21-22页 |
3.4 讨论 | 第22-25页 |
第4章 FPKc杀伤结直肠癌细胞及其作用机制研究 | 第25-47页 |
4.1 材料、试剂与仪器 | 第25-28页 |
4.1.1 细胞来源及培养 | 第25页 |
4.1.2 试剂配制 | 第25-28页 |
4.1.3 仪器设备 | 第28页 |
4.1.4 实验分组 | 第28页 |
4.2 方法 | 第28-32页 |
4.2.1 细胞毒活性分析 | 第28-29页 |
4.2.2 细胞凋亡率检测 | 第29页 |
4.2.3 细胞核形态观察 | 第29页 |
4.2.4 细胞DNA损伤效应 | 第29-30页 |
4.2.5 细胞周期阻滞分析 | 第30页 |
4.2.6 Western blotting检测凋亡相关蛋白 | 第30-31页 |
4.2.7 胞内活性氧(ROS)含量分析 | 第31页 |
4.2.8 胞内谷胱甘肽(GSH)水平检测 | 第31-32页 |
4.2.9 ROS对FPKc杀伤SW-480细胞的作用分析 | 第32页 |
4.2.10 数据分析 | 第32页 |
4.3 结果与分析 | 第32-43页 |
4.3.1 FPKc抑制结直肠癌SW-480、Caco-2、SW-620细胞的增殖 | 第32-33页 |
4.3.2 FPKc诱导SW-480细胞凋亡 | 第33-34页 |
4.3.3 FPKc对SW-480细胞核形态的影响 | 第34-35页 |
4.3.4 FPKc引起SW-480细胞G1期阻滞 | 第35-36页 |
4.3.5 FPKc损伤SW-480细胞DNA | 第36-37页 |
4.3.6 FPKc对SW-480细胞内凋亡相关蛋白的影响 | 第37-38页 |
4.3.7 FPKc导致胞内ROS水平过量积累 | 第38-39页 |
4.3.8 FPKc下调胞内GSH水平 | 第39-40页 |
4.3.9 抑制ROS生成显著降低FPK的抗肿瘤作用 | 第40-43页 |
4.4 讨论 | 第43-47页 |
第5章 FPKc对SW-480细胞的迁移抑制作用 | 第47-51页 |
5.1 材料、试剂与仪器 | 第47页 |
5.2 方法 | 第47-48页 |
5.2.1 创伤修复实验 | 第47页 |
5.2.2 Transwell实验 | 第47-48页 |
5.2.3 基质金属蛋白酶(MMPs)含量分析 | 第48页 |
5.3 结果与分析 | 第48-50页 |
5.3.1 FPKc抑制SW-480细胞的迁移 | 第48-49页 |
5.3.2 FPKc下调MMP-2和MMP-9的表达 | 第49-50页 |
5.4 讨论 | 第50-51页 |
第6章 FPKc体内抗肿瘤活性研究 | 第51-55页 |
6.1 材料、试剂与仪器 | 第51页 |
6.2 方法 | 第51-52页 |
6.2.1 实验分组 | 第51页 |
6.2.2 处理方法 | 第51-52页 |
6.3 结果与分析 | 第52-53页 |
6.3.1 FPKc改善荷瘤小鼠生理状态 | 第52页 |
6.3.2 FPKc抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠存活期 | 第52页 |
6.3.3 FPKc初步安全性评价 | 第52-53页 |
6.4 讨论 | 第53-55页 |
第7章 结论 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
致谢 | 第65-67页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第67页 |