| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| 1.1 纳米材料在生物医药领域的应用 | 第12-27页 |
| 1.1.1 引言 | 第12-14页 |
| 1.1.2 纳米材料用于生物诊断 | 第14-19页 |
| 1.1.3 纳米材料应用于生物治疗 | 第19-23页 |
| 1.1.4 纳米材料实现诊疗一体化 | 第23-25页 |
| 1.1.5 现阶段研究面临的挑战和困难 | 第25-27页 |
| 1.2 荧光碳量子点及其生物应用综述 | 第27-41页 |
| 1.2.1 引言 | 第27-28页 |
| 1.2.2 制备方法 | 第28-30页 |
| 1.2.3 碳量子点的光学性质 | 第30-34页 |
| 1.2.4 碳量子点的毒性和生物相容性 | 第34-36页 |
| 1.2.5 碳量子点在生物领域的应用 | 第36-41页 |
| 1.3 碳量子点的研究及生物应用展望 | 第41-42页 |
| 1.4 本文的研究意义和主要内容 | 第42-44页 |
| 第二章 RNase A@C-dots的制备，表征及其生物应用 | 第44-62页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 2.2.1 试剂 | 第45页 |
| 2.2.2 RNase A@C-dots的制备 | 第45-46页 |
| 2.2.3 表征 | 第46-47页 |
| 2.2.4 荧光量子产率计算 | 第47-48页 |
| 2.2.5 细胞培养，MTT及RT-CES（Real-Time Cellular Electronic Sensing） | 第48页 |
| 2.2.6 共聚焦显微镜细胞成像 | 第48-49页 |
| 2.2.7 动物实验及体内荧光成像 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 2.3.1 形貌与结构 | 第50-53页 |
| 2.3.2 光学性质 | 第53-57页 |
| 2.3.3 RNase A@C-dots对MGC803胃癌细胞活性的抑制作用 | 第57-59页 |
| 2.3.4 细胞成像 | 第59-60页 |
| 2.3.5 小鼠活体成像 | 第60-61页 |
| 2.4 本章总结 | 第61-62页 |
| 第三章 蚕丝蛋白包被荧光碳点复合纳米材料的制备及其生物应用 | 第62-78页 |
| 3.1 引言 | 第62-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-68页 |
| 3.2.1 试剂 | 第64页 |
| 3.2.2 蚕丝蛋白的制备 | 第64-65页 |
| 3.2.3 蚕丝蛋白-碳点复合物制备 | 第65页 |
| 3.2.4 蚕丝蛋白-碳点复合物负载阿霉素 | 第65-66页 |
| 3.2.5 表征 | 第66页 |
| 3.2.6 阿霉素上载浓度计算 | 第66页 |
| 3.2.7 体外阿霉素缓释实验 | 第66页 |
| 3.2.8 细胞培养，MTT | 第66-67页 |
| 3.2.9 共聚焦显微镜细胞成像 | 第67-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-77页 |
| 3.3.1 形貌与结构 | 第68-69页 |
| 3.3.2 光学性质 | 第69-71页 |
| 3.3.3 体外药物缓释 | 第71-74页 |
| 3.3.4 SF@C-dots-DOX对MGC803胃癌细胞活性的抑制作用 | 第74-76页 |
| 3.3.5 细胞成像 | 第76-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 结束语 | 第78-80页 |
| 4.1 主要工作与创新点 | 第78-79页 |
| 4.2 后续研究工作 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文和专利 | 第92页 |
