| 项目资助 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 三七 | 第12-15页 |
| 1.1.1 三七植物学性状 | 第12页 |
| 1.1.2 三七药用价值 | 第12-14页 |
| 1.1.3 三七的种植方式 | 第14页 |
| 1.1.4 三七种植期间的田间管理 | 第14-15页 |
| 1.2 三七病害的相关研究 | 第15-19页 |
| 1.2.1 三七灰霉病 | 第15-16页 |
| 1.2.2 三七黑斑病 | 第16页 |
| 1.2.3 三七圆斑病 | 第16页 |
| 1.2.4 三七根腐病 | 第16-19页 |
| 1.2.5 常见引起根腐病的病原菌 | 第19页 |
| 1.3 土传病害的研究方法 | 第19-20页 |
| 1.3.1 土壤传染性病原菌的分离方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 人工接种苗期致病性测定方法 | 第20页 |
| 1.4 真菌的分子生物学鉴定方法 | 第20页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 三七根腐病病原菌研究的材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 病原菌致病力测定 | 第23页 |
| 2.2.2 病原菌菌丝生长特征观察 | 第23页 |
| 2.2.3 病原菌的 18S rDNA 的扩增及序列分析 | 第23-25页 |
| 2.2.4 病原真菌的生物学特性研究 | 第25-26页 |
| 2.2.5 实验室内药剂的毒力测定 | 第26页 |
| 2.2.6 大田药剂防治效果的测定 | 第26-27页 |
| 第三章 试验结果与分析 | 第27-40页 |
| 3.1 病原真菌的分离 | 第27页 |
| 3.1.1 病原真菌的分离频率 | 第27页 |
| 3.1.2 病原真菌的培养性状 | 第27页 |
| 3.2 分离物的致病力检测 | 第27-28页 |
| 3.3 致病真菌的形态学鉴定 | 第28-29页 |
| 3.4 18s rDNA 全序列分析 | 第29-31页 |
| 3.4.1 18s rDNA 片段的提取及扩增 | 第29页 |
| 3.4.2 序列分析 | 第29-31页 |
| 3.5 致病真菌的生物学特性研究 | 第31-36页 |
| 3.5.1 不同培养温度对病原真菌的菌丝生长的影响 | 第31-32页 |
| 3.5.2 不同 pH 值培养下菌丝生长情况 | 第32-33页 |
| 3.5.3 不同碳源条件下菌丝生长情况 | 第33页 |
| 3.5.4 不同氮源条件下的菌丝生长情况 | 第33-34页 |
| 3.5.5 不同矿质元素对菌丝生长的影响 | 第34-36页 |
| 3.6 室内药剂的抑菌效果的测定 | 第36-38页 |
| 3.7 大田药剂防治效果的测定 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 三七根腐病病原真菌的分离与鉴定 | 第40页 |
| 4.2 培养环境对茄孢镰孢菌、尖镰孢菌、链格孢菌 | 第40页 |
| 4.3 室内药剂的筛选结果 | 第40-41页 |
| 4.4 大田药剂防治效果的测定 | 第41页 |
| 4.5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 1 | 第47页 |
| 附录 2 | 第47-48页 |
| 附录 3 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |