| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9-13页 |
| 1.2 纳米控释体系的分类 | 第13-24页 |
| 1.2.1 脂质体控释体系 | 第14-15页 |
| 1.2.2 聚合物胶束控释体系 | 第15-16页 |
| 1.2.3 聚合物囊泡控释体系 | 第16-20页 |
| 1.2.4 纳米凝胶控释体系 | 第20-24页 |
| 1.3 药物装载方法 | 第24-27页 |
| 1.3.1 物理包埋 | 第24-25页 |
| 1.3.2 化学键合 | 第25-27页 |
| 1.4 理想纳米药物控释体系的设计思路 | 第27-31页 |
| 1.4.1 包封稳定性 | 第28-29页 |
| 1.4.2 刺激响应性 | 第29页 |
| 1.4.3 被动靶向性 | 第29-30页 |
| 1.4.4 主动靶向性 | 第30页 |
| 1.4.5 毒性 | 第30-31页 |
| 1.4.6 易制备性 | 第31页 |
| 1.5 课题提出的意义 | 第31-33页 |
| 第2章 温敏性普朗尼克纳米囊泡的制备及其对盐酸阿霉素控释特性研究 | 第33-45页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.1.1 试剂和仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.2 普朗尼克的末端改性 | 第35页 |
| 2.1.3 普朗尼克纳米囊泡的制备 | 第35-36页 |
| 2.1.4 盐酸阿霉素的包封及控释(图 2.3) | 第36-37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.2.1 普朗尼克基纳米囊泡的制备及表征 | 第37-41页 |
| 2.2.2 盐酸阿霉素的包封及控释特性 | 第41-44页 |
| 2.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 酶交联 pH 敏感纳米凝胶的合成及其蛋白控释特性研究 | 第45-57页 |
| 3.1 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.1.1 试剂和仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.2 聚乙二醇-聚谷氨酸芐酯嵌段共聚物的合成 | 第47页 |
| 3.1.3 聚乙二醇-聚谷氨酸嵌段共聚物的合成 | 第47-48页 |
| 3.1.4 聚乙二醇-聚(谷氨酸-酪胺)嵌段共聚物的合成 | 第48页 |
| 3.1.5 FITC 标记 BSA | 第48页 |
| 3.1.6 酸敏纳米凝胶的制备 | 第48页 |
| 3.1.7 FITC-BSA 的装载及控释特性 | 第48-49页 |
| 3.1.8 细胞毒性 | 第49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 3.2.1 PEG-P(LGA-Tyr)共聚物的合成及表征 | 第49-51页 |
| 3.2.2 酸敏纳米凝胶的表征 | 第51-53页 |
| 3.2.3 纳米凝胶中 FITC-BSA 在不同 pH 值下的荧光变化 | 第53页 |
| 3.2.4 FITC-BSA 的装载和酸敏释放特性 | 第53-55页 |
| 3.2.5 纳米凝胶的细胞毒性 | 第55-56页 |
| 3.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 第4章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 结论 | 第57-58页 |
| 4.2 进一步的工作方向 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-73页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第73页 |
